2,7-dimethyl-oct-4t-en-3-one | 72791-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7-dimethyl-oct-4t-en-3-one
• 英文别名: (E)-2,7-dimethyloct-4-en-3-one
• CAS: 72791-42-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: DMHONVXAUQQMCA-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-oct-4t-en-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 3-(3,4-diisobutylpyrrol-2-yl)acrolein
  参考文献：
  名称：

  Franck, Burchard; Nonn, Ansgar; Fuchs, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 5, p. 503 - 510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,7-dimethyl-5-morpholin-4-yl-oct-4-en-3-one 生成 2,7-dimethyl-oct-4t-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nilsson,L., Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 547 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW ANSAMITOCIN DERIVATIVES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20160058882A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  New ansamitocin derivatives bearing a linking group are disclosed. Also disclosed are methods for the synthesis of these new ansamitocin derivatives and methods for their linkage to cell-binding agents. The ansamitocin derivative-cell-binding agent conjugates are useful as therapeutic agents, which are delivered specifically to target cells and are cytotoxic. These conjugates display vastly improved therapeutic efficacy in animal tumor models compared to the previously described agents.

  披露了带有连接基团的新型安沙米托辛衍生物。还披露了合成这些新型安沙米托辛衍生物的方法以及它们与细胞结合剂的连接方法。安沙米托辛衍生物-细胞结合剂偶联物作为治疗剂非常有用，它们能特异性地传递到目标细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比，这些偶联物在动物肿瘤模型中显示出显著提高的治疗效果。
• Nuclear Medicine Diagnostic Imaging Agent
  申请人：Kyoto University

  公开号：US20170000912A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Provided is a radioactive labeled compound capable of detecting a secondary mutation of an epidermal growth factor receptor, where the compound is represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Y, L 1 , R 1 and R 2 are as defined.

  提供了一种放射性标记化合物，能够检测表皮生长因子受体的二次突变，其中该化合物由式（1）或其药用可接受盐代表，其中Y、L1、R1和R2如定义。
• Nuclear medicine diagnostic imaging agent
  申请人：Kyoto University

  公开号：US10029022B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Provided is a radioactive labeled compound capable of detecting a secondary mutation of an epidermal growth factor receptor, where the compound is represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Y, L1, R1 and R2 are as defined.

  本发明提供了一种能够检测表皮生长因子受体二次突变的放射性标记化合物，该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中 Y、L1、R1 和 R2 如所定义。
• NILSSON L., ACTA CHEM. SCAND. 1979, B 33, NO 8, 547-550
  作者：NILSSON L.

  DOI：——

  日期：——
• MALODOR REDUCTION COMPOSITIONS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP3197507A1

  公开（公告）日：2017-08-02