摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Methyl-2-chloro-6-ethyl-pyridine | 125015-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-chloro-6-ethyl-pyridine
英文别名
2-Chloro-6-ethyl-3-methylpyridine
3-Methyl-2-chloro-6-ethyl-pyridine化学式
CAS
125015-01-2
化学式
C8H10ClN
mdl
——
分子量
155.627
InChiKey
BGXCIXUNQJVWIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROTEIN-TARGETING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:BioTheryX, Inc.
    公开号:US20200369679A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    The present disclosure provides compounds, for example, a compound of Formula (I), that modulate a protein function and/or restore protein homeostasis. The disclosure provides a method of modulating a protein-mediated disease, disorder, condition, or response. Compositions, including in combination with other therapeutic agents, are provided.
    本公开提供了化合物,例如式(I)的化合物,其调节蛋白功能和/或恢复蛋白稳态。该公开提供了一种调节蛋白介导的疾病、紊乱、状况或反应的方法。还提供了与其他治疗剂结合的组合物。
  • [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LTD
    公开号:WO2022002245A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    The present disclosure relates to novel compounds useful as inhibitors of ATR kinase, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.
    本公开涉及作为ATR激酶抑制剂有用的新化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。
  • Protein-targeting compounds and pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic applications
    申请人:BioTheryX, Inc.
    公开号:US11345712B2
    公开(公告)日:2022-05-31
    The present disclosure provides compounds, for example, a compound of Formula (I), that modulate a protein function and/or restore protein homeostasis. The disclosure provides a method of modulating a protein-mediated disease, disorder, condition, or response. Compositions, including in combination with other therapeutic agents, are provided.
    本公开提供了调节蛋白质功能和/或恢复蛋白质平衡的化合物,例如式(I)化合物。本公开提供了一种调节蛋白质介导的疾病、失调、状况或反应的方法。提供了包括与其他治疗剂组合的组合物。
  • SHVEXGEJMER, M. -G. A.;KOBRAKOV, K. I.;SYCHEV, S. S.;PROMONENKOV, V. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 514-519
    作者:SHVEXGEJMER, M. -G. A.、KOBRAKOV, K. I.、SYCHEV, S. S.、PROMONENKOV, V. K.
    DOI:——
    日期:——
  • AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20180118740A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-