(2',7'-di-tert-butyl-9,9'-spirobi[fluoren]-7-yl)boronic acid | 1241891-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2',7'-di-tert-butyl-9,9'-spirobi[fluoren]-7-yl)boronic acid
• 英文别名: (2',7'-Ditert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)boronic acid
• CAS: 1241891-39-3
• 化学式: C₃₃H₃₃BO₂
• 分子量: 472.435
• InChiKey: WJRWXADQMGJGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-氯-喹啉 、 (2',7'-di-tert-butyl-9,9'-spirobi[fluoren]-7-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-(2',7'-di-tert-butyl-9,9'-spirobi[fluoren]-7-yl)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸基配体的环金属化铂（II）络合物作为高效电致发光剂

  摘要：

  一系列新的含lepidine-配体为基础的环金属化铂（II）配合物1 - 7与通式[PT（L）ACAC]（L =基于lepidine配体，ACAC =乙酰丙酮化物）已经被合成。配合物已使用光谱和电化学技术进行了表征。配合物2和5的单晶X射线结构已成功确定。讨论了取代基对配合物环金属化苯环的电子特征和氧化还原电势的影响。配合1 - 7在液体和固态中均具有高磷光性，覆盖从黄色到饱和红色的相当宽的光谱范围。这些配合物已成功用作掺杂材料，以制造电致发光器件，ITO / NPB（40 nm）/掺杂CBP的Pt配合物（5 wt％）（20 nm）/ BCP（10 nm）/ Alq 3（20 nm） / LiF（1 nm）/ Al（150 nm），表现出非常有前途的性能。掺杂有5 wt％3的器件产生的最大外部量子效率为15.2％，最大亮度为26847 cd m -2，对应的发光效率为29.83 cd A -1。

  DOI：

  10.1021/om100573r