N-[4,5-(bistrifluoromethyl)-2-pyridinyl]ethanesulfonamide | 163318-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4,5-(bistrifluoromethyl)-2-pyridinyl]ethanesulfonamide
• 英文别名: N-[4,5-Bis(trifluoromethyl)-2-pyridyl]ethanesulfonamide；N-[4,5-bis(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanesulfonamide
• CAS: 163318-28-3
• 化学式: C₉H₈F₆N₂O₂S
• 分子量: 322.231
• InChiKey: UPOSKFRGYBOCGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基磺酰胺 、 2-氯-4,5-双(三氟甲基)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以83%的产率得到N-[4,5-(bistrifluoromethyl)-2-pyridinyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(Trifluoromethyl-2-pyridinyl)arenesulfonamides as an Inhibitor of Secretory Phospholipase A2

  摘要：

  一系列N-(三氟甲基-2-吡啶基)烷基和芳基磺酰胺2—5通过2-氯(三氟甲基)吡啶6与烷基和芳基磺酰胺7的取代反应合成。测定了它们对猪胰腺分泌磷脂酶A2的抑制活性，发现类似物N-[4,5-双(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-三氟甲基苯磺酰胺4i具有最高的抑制活性，IC50值为0.58 mM。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.783

文献信息

• JPH06145145A
  申请人：——

  公开号：JPH06145145A

  公开（公告）日：1994-05-24
• Synthesis of N-(Trifluoromethyl-2-pyridinyl)arenesulfonamides as an Inhibitor of Secretory Phospholipase A2
  作者：Hitoshi Nakayama、Yuka Morita、Hirohiko Kimura、Keiichi Ishihara、Satoshi Akiba、Jun'ichi Uenishi

  DOI：10.1248/cpb.59.783

  日期：——

  A series of N-(trifluoromethyl-2-pyridinyl)alkane- and arenesulfonamides 2—5 have been synthesized by the substitution reaction of 2-chloro(trifluoromethyl)pyridines 6 with alkane- and arenesulfonamides 7. Their inhibitory activities against secretory phospholipase A2 of porcine pancreas were examined and the analog N-[4,5-bis(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide 4i was shown to have the highest inhibitory activity, with an IC50 value of 0.58 mM.

  一系列N-(三氟甲基-2-吡啶基)烷基和芳基磺酰胺2—5通过2-氯(三氟甲基)吡啶6与烷基和芳基磺酰胺7的取代反应合成。测定了它们对猪胰腺分泌磷脂酶A2的抑制活性，发现类似物N-[4,5-双(三氟甲基)-2-吡啶基]-4-三氟甲基苯磺酰胺4i具有最高的抑制活性，IC50值为0.58 mM。