| 1007585-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1007585-39-8
• 化学式: C₃₈H₃₀Br₂N₂O₄S₂
• 分子量: 802.607
• InChiKey: CAAITESHWDCWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,9-二氧杂-3,10-二硅杂十二碳-6-炔,2,2,3,3,10,10,11,11-八甲基- 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride (S,S)-2,3-bis(diphenylphosphino)butane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S_a)-7,7'-bis(4-bromophenyl)-2,2'-ditosyl-5,6,5',6'-tetrakis(hydroxymethyl)-4,4'-biisoindolinyl 、 (R_a)-7,7'-bis(4-bromophenyl)-2,2'-ditosyl-5,6,5',6'-tetrakis(hydroxymethyl)-4,4'-biisoindolinyl
  参考文献：
  名称：

  铱催化四炔和己炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，用于构建轴向手性联芳基体系

  摘要：

  手性铱配合物催化聚炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，得到轴向手性化合物。末端具有芳基的四炔与受保护的-2-炔-1,4-二醇的分子间反应产生了C 2对称的季芳基化合物。在其末端具有芳基或烷基的己炔的分子内反应产生了C 2-对称的联芳基化合物。还讨论了具有轴向手性的并五苯衍生物的催化合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.111