| 1571152-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1571152-79-8
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: GMOPDQKCTQMXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 76.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称取代环对亚苯基的模块化合成、消旋途径和光物理性质

  摘要：

  报道了通过灵活的模块化路线选择性合成二甲氧基取代的[10]-和[12]CPP。通过 HR-MS 和 NMR 对结构进行了充分表征。通过 DFT 计算分析了这些固有手性分子的消旋过程。通过紫外-可见光和光致发光光谱研究了光物理性质。最后，在活细胞中研究了作为荧光团的生物成像效用。

  DOI：

  10.1039/d2nj03166c
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大规模连续流合成环对苯撑结构单元

  摘要：

  环对亚苯基（[ n ]CPP）和类似的纳米环可以通过组合构建块来获得。在此，我们报告了通过使用自建反应器在公斤级范围内连续流动合成关键 CPP 构件。这种快速、大规模的访问为弯曲芳香族化合物领域的进一步研究开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.202302173

文献信息

• Highly Strained, Radially π-Conjugated Porphyrinylene Nanohoops
  作者：Youzhi Xu、Sebastian Gsänger、Martin B. Minameyer、Inhar Imaz、Daniel Maspoch、Oleksandr Shyshov、Fabian Schwer、Xavi Ribas、Thomas Drewello、Bernd Meyer、Max von Delius

  DOI：10.1021/jacs.9b08584

  日期：2019.11.20

  properties, and, increasingly, these shape-persistent macrocycles find uses in host-guest chemistry and self-assembly. We report the synthesis of a new family of radially π-conjugated porphyrinylene/phenylene nanohoops. The strain energy in the smallest nanohoop [2]CPT is approximately 54 kcal mol-1, which results in a narrowed HOMO-LUMO gap and a red shift in the visible part of the absorption spectrum

  小的 π 共轭纳米环很难制备，但为研究应变和光电特性之间的相互作用提供了一个极好的平台，而且这些形状持久的大环越来越多地用于主客体化学和自组装。我们报告了一个新的径向 π 共轭亚卟啉/亚苯基纳米环的合成。最小纳米环 [2] CPT 中的应变能约为 54 kcal MOl-1，这导致 HOMO-LUMO 间隙变窄和吸收光谱可见部分的红移。由于其高度预组织和直径约。尽管富勒烯没有完全进入宿主的空腔（X 射线晶体学），但发现 13 Å，[2]CPT 以超过 108 M-1 的结合亲和力容纳 C60。此外，π 扩展的纳米箍 [2]CPTN、[3]CPTN、和 [3] CPTA（N 表示 1,4-萘基；A 表示 9,10-蒽基）已使用相同的策略制备，并且 [2]CPTN 已显示与 C70 的结合强度是 [2]CPT 的 5 倍. 我们失败的 [2] CPTA 合成凸显了最常用于制备应变纳米箍的实验方
• An Operationally Simple and Mild Oxidative Homocoupling of Aryl Boronic Esters To Access Conformationally Constrained Macrocycles
  作者：Evan R. Darzi、Brittany M. White、Lance K. Loventhal、Lev N. Zakharov、Ramesh Jasti

  DOI：10.1021/jacs.6b12658

  日期：2017.3.1

  and a key macrocyclic intermediate toward the synthesis of acerogenin A. Notably, this oxidative homocoupling reaction is performed at room temperature, open to atmosphere, and without the need to rigorously exclude water, thus representing an operationally simple alternative to traditional cross-coupling macrocyclizations. The mechanism of the reaction was investigated indicating that 1-5 nm palladium

  受约束的大环支架被认为具有挑战性的合成基序，很少有通用的大环化方法能够访问这些类型的系统。尽管几十年来钯催化芳基硼酸和酯氧化均偶联为联苯已被认为是铃木-宫浦交叉偶联中的常见副产品，但这种反应性尚未用于合成具有挑战性的分子。在这里，我们报告了氧化硼酸酯同偶联反应作为合成应变和构象受限大环的温和方法。与类似的分子内 Suzuki-Miyaura 交叉偶联或还原性 Yamamoto 同偶联直接相比，分子内二硼酸酯同偶联具有更高的产率和更好的效率。底物包括应变聚苯撑大环、应变环炔烃和合成 acerogenin A 的关键大环中间体。值得注意的是，这种氧化同偶联反应是在室温下进行的，对大气开放，不需要严格排除水，因此代表了操作上传统交叉偶联大环化的简单替代品。对反应机理进行了研究，表明 1-5 nm 的钯纳米粒子可以作为活性催化剂。因此代表了传统交叉偶联大环化的操作简单的替代方案。对反应机理进行了研究，表明
• 一种烷氧基取代的环对苯撑类化合物的制备方法
  申请人：安徽医科大学

  公开号：CN113200829A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明公开了一种烷氧基取代的环对苯撑类化合物的制备方法，且公开了具有如式（I）、（II）、（III）所示结构的化合物的制备方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、X和Y如本文中所定义。本发明使用所述弯曲模块分子来制备含烷氧基取代环对苯撑类化合物的方法简单，收率高，产物单一，易分离，因而可广泛应用于制备具有潜在应用价值的含烷氧基取代的环对苯撑类发光化合物。
• 一种甲氧基修饰的碳纳米环及其合成方法
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN110272332A

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开一种甲氧基修饰的碳纳米环及其合成方法。本发明的甲氧基修饰的碳纳米环具有双孔结构，且每个分子都含有16个甲氧基官能团，分布在构成纳米环分子的苯环上，同时并非每个苯环上都含有甲氧基。分子整体上是对称的结构，在局部位置上为非对称的。由于含有多组甲氧基官能团，其极性相较于全芳构化的碳纳米环极性大很多，改善了碳纳米环的溶解性。本发明的合成方法通过溴原子和氯原子反应活性的差异，在交叉偶联反应阶段确定甲氧基的位置。合成中应用蒽的二聚反应，整个合成过程操作简便，可以批量的合成得到最终目标产物。
• Solvent-switchable regioselective 1,2- or 1,6-addition of quinones with boronic acids
  作者：Qi Xia、Yaxuan Zhou、Xiaoning Yang、Yanqiu Zhang、Jiayi Wang、Gonghua Song

  DOI：10.1039/d3cc01968c

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed solvent-switchable regioselective 1,2- or 1,6-addition of quinones with boronic acids has been developed. This novel catalytic protocol for the synthesis of various quinols and 4-phenoxyphenols was enabled by a simple solvent swap between H2O and MeOH. It features mild reaction conditions, simple and easy operation, broad substrate scope and excellent regioselectivity

  已经开发出一种有效的铜催化溶剂可转换的醌与硼酸的区域选择性 1,2-或 1,6-加成反应。这种用于合成各种对苯二酚和 4-苯氧基苯酚的新颖催化方案是通过 H 2 O 和 MeOH 之间的简单溶剂交换实现的。其具有反应条件温和、操作简单易行、底物范围广、区域选择性优良等特点。还成功地研究了克级反应以及两种加成产物的进一步转化。