(S)-2-(2-{4'-[2-((2S,5S)-5-methoxycarbonylamino-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-2-yl)-3H-imidazol-4-yl]-biphenyl-4-yl}-2-oxo-ethylcarbamoyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1399845-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (S)-2-(2-{4'-[2-((2S,5S)-5-methoxycarbonylamino-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-2-yl)-3H-imidazol-4-yl]-biphenyl-4-yl}-2-oxo-ethylcarbamoyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[2-[4-[4-[2-[(2S,11S)-11-(methoxycarbonylamino)-12-oxo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 1399845-52-3
• 化学式: C₄₂H₄₄N₆O₇
• 分子量: 744.847
• InChiKey: AIILCTYWFVXOOO-GPODUCEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-{4'-[2-((2S,5S)-5-methoxycarbonylamino-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-2-yl)-3H-imidazol-4-yl]-biphenyl-4-yl}-2-oxo-ethylcarbamoyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 ammonium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 以12.9%的产率得到[(2S,5S)-2-(5-{4'-[(S)-2-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-3H-imidazol-4-yl]-biphenyl-4-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-5-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123298A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.