tert-butyl (S)-4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)benzoate | 1037798-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)benzoate
• CAS: 1037798-88-1
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₅
• 分子量: 514.621
• InChiKey: MDGDOZJGRKIDAW-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)benzoate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20100145036A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-缬氨酸 、 4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (S)-4-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20100145036A1