5-phenyl-1,4,6,11-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.6]undecane | 71559-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-1,4,6,11-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.6]undecane
• 英文别名: 5-phenyl-1,4,6,11-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.6]undecane
• CAS: 71559-33-6
• 化学式: C₁₂H₁₇O₄P
• 分子量: 256.238
• InChiKey: YVNVBNPTCQEOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-2-phenylimino-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 生成 5-phenyl-1,4,6,11-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  CADOGAN J. I. G.; STEWART N. J.; TWEDDLE N. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 4, 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple, one-flask synthesis of pentaco-ordinate phosphoranes
  作者：J. I. G. Cadogan、Nevin J. Stewart、Neil J. Tweddle

  DOI：10.1039/c39790000191

  日期：——

  In a synthesis capable of extension, 2-phenyl-1,3,2-dioxaphospholan reacts at room temperature with phenyl azide followed by diols, o-dihydroxyarenes, or o-hydroxythiophenol to give phosphoranes (68–100%) including the first isolated phosphoranes containing 7- and 8-membered alicyclic rings, i.e. 2,2-ethylenedioxy-2-phenyl-1,3,2-dioxaphosph(V)epan and 2,2-ethylenedioxy-2-phenyl-1,3,2-dioxaphosph(V)ocan

  在具有扩展能力的合成中，2-苯基-1,3,2-二氧杂膦酸在室温下与叠氮苯反应，然后与二醇，邻二羟基芳烃或邻羟基苯硫酚反应，生成磷烷（68–100％），包括第一个分离出的含有7和8元脂环的磷烷，即2,2-亚乙基二氧-2-苯基-1,3,2-二氧杂磷（V）泛和2,2-亚乙基二氧-2-苯基-1,3,2-二氧杂磷（V）ocan。