6-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)pyridine-2-carbaldehyde | 1072816-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1072816-62-6
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: WFWVSLAVTIMHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)pyridine-2-carbaldehyde 、 2,6-二异丙基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-[6-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]pyridin-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯取代基对带有2-（苯基-2-油酸酯）-6-（1-酰胺基烷基）吡啶钳的铝配合物对ε-己内酯开环聚合的影响

  摘要：

  2-（苯基-2-醇）-6-酮亚氨基吡啶2-（4'-R 1 -C 6 H 3 -2'-OH）-6- {CMe═N（2″，6″ -i）的相互作用-Pr 2 C 6 H 3）} C 5 H 3 N（R 1 = H（L1 a -H），Bu t（L1 b -H），Cl（L1 c -H），F（L1 d -H） ），然后在高温下用AlMe 3结晶，然后从乙腈中结晶，得到五配位的2-（苯基-2-油酸酯）-6-（2-酰胺基丙-2-基）吡啶铝-甲基络合物[2-（4'- [R 1C 6 H 3 -2′-O）-6- {CMe 2 N（2″，6″ -i -Pr 2 C 6 H 3）} C 5 H 3 N] AlMe（NCMe）（R 1 = H（图1A），卜吨（1B），CL（1C），F（1D）），因为它们的乙腈的加合物，以良好的收率。在每种情况下，络合都会通过甲基从铝迁移到L1- H中相应的亚氨基单元而导致伴随的C-

  DOI：

  10.1021/om301057d
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯取代基对带有2-（苯基-2-油酸酯）-6-（1-酰胺基烷基）吡啶钳的铝配合物对ε-己内酯开环聚合的影响

  摘要：

  2-（苯基-2-醇）-6-酮亚氨基吡啶2-（4'-R 1 -C 6 H 3 -2'-OH）-6- {CMe═N（2″，6″ -i）的相互作用-Pr 2 C 6 H 3）} C 5 H 3 N（R 1 = H（L1 a -H），Bu t（L1 b -H），Cl（L1 c -H），F（L1 d -H） ），然后在高温下用AlMe 3结晶，然后从乙腈中结晶，得到五配位的2-（苯基-2-油酸酯）-6-（2-酰胺基丙-2-基）吡啶铝-甲基络合物[2-（4'- [R 1C 6 H 3 -2′-O）-6- {CMe 2 N（2″，6″ -i -Pr 2 C 6 H 3）} C 5 H 3 N] AlMe（NCMe）（R 1 = H（图1A），卜吨（1B），CL（1C），F（1D）），因为它们的乙腈的加合物，以良好的收率。在每种情况下，络合都会通过甲基从铝迁移到L1- H中相应的亚氨基单元而导致伴随的C-

  DOI：

  10.1021/om301057d

文献信息

• Use of Suzuki cross-coupling as a route to 2-phenoxy-6-iminopyridines and chiral 2-phenoxy-6-(methanamino)pyridines
  作者：Christopher J. Davies、Andrew Gregory、Phillip Griffith、Tom Perkins、Kuldip Singh、Gregory A. Solan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.019

  日期：2008.10

  The anisyl boronic acids, 2-OMe-3-R-2-5-R-1-C6H2B(OH)(2) (R-1=R-2=H (a); R-1=H, R-2=Ph (b); R-1=Me, R-2=H (c); R-1=Cl, R-2=H (d); R-1=t-Bu, R-2=H (e)), have been employed in Suzuki cross-coupling reactions with either 2-bromo-6-formylpyridine (1) or 2-bromo-6-acetylpyridine (11) generating, following a facile deprotection step, the 2-phenoxy-6-carbonylpyridines, 2-(2'-OH-3'-R-2-5'-R-1-C6H2)-6-(CH=O)C5H3N (R-1=R-2=H (1a); R-1=Me, R-2=H (1c); R-1=Cl, R-2=H (1d); R-1=t-Bu, R-2=H (1e)) and 2-(2'-OH-3'-R-2-5'-R-1-C6H2)-6-(CMe=O)C5H3N (R-1=R-2=H (2a); R-1=H, R-2=Ph (2b)). Condensation reactions of 1 and 2 with 2,6-diisopropylaniline proceed smoothly to give the 2-phenoxy-6-iminopyridines, 2-(2'-OH-3'-R-2-5'-R-1-C6H2)-6-CH=N(2,6-i-Pr2C6H3)}C5H3N (R-1=R-2=H (3a); R-1=Me, R-2=H (3c); R-1=Cl, R-2=H (3d); R-1=t-Bu, R-2=H (3e)) and 2-(2'-OH-3'-R-2-5'-R-2-C6H2)-6-CMe=N(2,6-i-Pr2C6H3)}C5H3N (R-1=H, R-2=Ph (4a), R-1=H, R-2=Ph (4b)). Reduction of the imino unit (and concomitant C-C bond formation) in 3 can be achieved by treatment with trimethylaluminium or methyllithium which, following hydrolysis, furnishes the racemic chiral 2-phenoxy-6-(methanamino)pyridines, 2-(2'-OH-3'-R-2-5'-R-1-C6H2)-6-CHMe-NH(2,6-i-Pr2C6H3)}C5H3N R-1=R-2=H (5a); R-1=Me, R-2=H (5c); R-1=Cl, R-2=H (5d); R-1=t-Bu, R-2=H (5e)). This work represents a straightforward and rapid synthetic route to libraries of sterically and electronically variable phenoxy-substituted imino- and methanamino-pyridines, which are expected to act as useful ligands or proligands for late and early transition metal-mediated alkene polymerisation catalysis. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.