3-methoxy-N-morpholinobenzenesulfonamide | 1255365-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-N-morpholinobenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-methoxy-N-morpholin-4-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1255365-27-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: DAJQOYIYCOBBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-N-morpholinobenzenesulfonamide 、 1,2-二溴乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以71%的产率得到(E)-N-(2-(3-methoxyphenylsulfonyl)ethylidene)morpholin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  四氟硼酸芳基重氮，二氧化硫，1,2-二溴乙烷和肼的四组分反应† ‡

  摘要：

  描述了四氟硼酸芳基重氮鎓，二氧化硫，1,2-二溴乙烷和肼在无金属条件下的四组分反应，为2-芳基磺酰基yl提供了一种新颖而有效的方法。通过在温和的条件下以良好的官能团耐受性插入二氧化硫，可顺利进行转化。

  DOI：

  10.1039/c5ob01765c
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 3-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到3-methoxy-N-morpholinobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  四氟硼酸芳基重氮硼酸与DABCO⋅（SO2）2和肼的无金属氨基磺酰化

  摘要：

  四氟硼酸芳基重氮鎓，DABCO⋅（SO 2）2和肼在无金属条件下的偶联导致形成芳基N-氨基磺酰胺。反应在室温下平稳进行，并显示出宽泛的官能团耐受性。为此，提出了一个彻底的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201309851

文献信息

• Palladium-catalysed aminosulfonylation of aryl-, alkenyl- and heteroaryl halides: scope of the three-component synthesis of N-aminosulfonamides
  作者：Edward J. Emmett、Charlotte S. Richards-Taylor、Bao Nguyen、Alfonso Garcia-Rubia、Barry R. Hayter、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c2ob07034k

  日期：——

  By using DABCO·(SO2)2, DABSO, as a solid bench-stable SO2-equivalent, the palladium-catalysed aminosulfonylation of aryl-, alkenyl- and heteroaryl halides has been achieved. N,N-Dialkylhydrazines are employed as the N-nucleophiles and provide N-aminosulfonamides as the products in good to excellent yields. The reactions are operationally simple to perform, requiring only a slight excess of SO2 (1.2–2.2 equiv.), and tolerate a variety of substituents on the halide coupling partner. Variation of the hydrazine component is also demonstrated. The use of N,N-dibenzylhydrazine as the N-nucleophile delivers N-aminosulfonamide products that can be converted into the corresponding primary sulfonamides using a high-yielding, telescoped, deprotection sequence. The ability to employ hydrazine·SO2 complexes as both the N-nucleophile and SO2 source is also illustrated.

  通过使用DABCO·(SO2)2，即DABSO，作为一种固体、稳定的SO2等效物，实现了钯催化的芳基、烯基和杂芳基卤化物的氨基磺酰化反应。N,N-二烷基肼作为N-亲核试剂，在良好至优异的产率下提供了N-氨基磺酰胺产物。这些反应操作简单，仅需轻微过量的SO2（1.2-2.2 equiv.），并且能耐受卤化物偶联伙伴上的多种取代基。同时展示了肼组分的变化。使用N,N-二苄基肼作为N-亲核试剂得到的N-氨基磺酰胺产物，可以通过高产率的、连续的脱保护步骤转化为相应的伯磺酰胺。也展示了使用肼·SO2复合物作为N-亲核试剂和SO2来源的能力。
• A palladium-catalyzed coupling reaction of aryl nonaflates, sulfur dioxide, and hydrazines
  作者：Yuanyuan An、Hongguang Xia、Jie Wu

  DOI：10.1039/c5ob02514a

  日期：——

  nonaflates, sulfur dioxide, and hydrazines is reported. This transformation proceeds in the presence of Pd(OAc)2/XantPhos, and TBAB in 1,4-dioxane at 80 °C, leading to the corresponding N-aminosulfonamides in moderate to good yields. The reaction scope has been demonstrated, and good functional tolerance is observed. A plausible mechanism is proposed through the insertion of sulfur dioxide.

  据报道，通过钯催化的芳基壬二酸酯，二氧化硫和肼的偶联反应，可以容易地合成N-氨基磺酰胺。该转变在80°C下于1,4-二恶烷中的Pd（OAc）2 / XantPhos和TBAB存在下进行，从而以中等至良好的收率得到相应的N-氨基磺酰胺。已经证明了反应范围，并且观察到良好的功能耐受性。通过插入二氧化硫提出了一种合理的机制。
• A palladium-catalyzed reaction of aryl halides, potassium metabisulfite, and hydrazines
  作者：Shengqing Ye、Jie Wu

  DOI：10.1039/c2cc34957d

  日期：——

  Aryl N-aminosulfonamides could be easily produced via a palladium-catalyzed coupling of aryl halides, potassium metabisulfite, and hydrazines. Potassium metabisulfite is an excellent equivalent of sulfur dioxide in the reaction of palladium-catalyzed aminosulfonylation.

  芳基N-氨基磺酰胺可以通过钯催化的芳基卤化物、亚硫酸氢钾和肼的偶联易于制备。亚硫酸氢钾在钯催化的氨基磺酰化反应中是二氧化硫的优良等效物。
• Palladium-Catalyzed Aminosulfonylation of Aryl Halides
  作者：Bao Nguyen、Edward J. Emmett、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/ja1081124

  日期：2010.11.24

  The palladium-catalyzed three-component coupling of aryl iodides, sulfur dioxide, and hydrazines to deliver aryl N-aminosulfonamides is described. The colorless crystalline solid DABCO center dot(SO2)(2) was used as a convenient source of sulfur dioxide. The reaction tolerates significant variation of both the aryl iodide and hydrazine coupling partners.
• Metal-Free Aminosulfonylation of Aryldiazonium Tetrafluoroborates with DABCO⋅(SO₂)₂and Hydrazines
  作者：Danqing Zheng、Yuanyuan An、Zhenhua Li、Jie Wu

  DOI：10.1002/anie.201309851

  日期：2014.2.24

  The coupling of aryldiazonium tetrafluoroborates, DABCO⋅(SO2)2, and hydrazines under metal‐free conditions leads to the formation of aryl N‐aminosulfonamides. The reaction proceeds smoothly at room temperature and shows broad functional‐group tolerance. A radical process is proposed for this transformation.

  四氟硼酸芳基重氮鎓，DABCO⋅（SO 2）2和肼在无金属条件下的偶联导致形成芳基N-氨基磺酰胺。反应在室温下平稳进行，并显示出宽泛的官能团耐受性。为此，提出了一个彻底的过程。