1-allyl-3-amino-2-(1,4-dihydro-4-thioxopyrid-3-ylsulfonyl)guanidine | 1078160-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-allyl-3-amino-2-(1,4-dihydro-4-thioxopyrid-3-ylsulfonyl)guanidine
• 英文别名: 1-amino-2-prop-2-enyl-3-[(4-sulfanylidene-1H-pyridin-3-yl)sulfonyl]guanidine
• CAS: 1078160-03-8
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₂S₂
• 分子量: 287.367
• InChiKey: SXEAWWIASRRUAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allylaminopyrido[4,3-e]-1,4,2-dithiazine 1,1-dioxide 在 肼 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到1-allyl-3-amino-2-(1,4-dihydro-4-thioxopyrid-3-ylsulfonyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氧吡啶并[4,3- e ] -1,4,2-二噻嗪-3-硫醇钾的合成及其在具有潜在生物活性的新型磺酰胺类化合物的合成中的应用

  摘要：

  1,1-二氧吡啶并[4,3- e ] -1,4,2-二噻嗪-3-硫醇钾2已经合成并用于7 H -1,1-二氧并吡啶[4,3- e ]的合成-1,4,2-二噻唑-3-硫醇盐3和3-甲基硫代吡啶并[4,3- e ] -1,4,2-二噻嗪1,1-二氧化物4可轻松获得其各种3-氨基衍生5-10。的肼解7,8和10，得到相应的3-氨基-2-（1,4-二氢-4- thioxopyrid -3-基磺酰基）胍11-13。随后12与4-氯苯甲醛反应，得到缩合产物14。1,4-二氢-2- thioxopyridine -3-磺酰胺15还从钾盐制备2在碱性水解，而15烷基化，得到适当š取代的衍生物16-19或S，N二取代的化合物20-21。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450525