2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 1352730-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(1-Benzothiophen-3-yl)-3,1-benzoxazin-4-one；2-(1-benzothiophen-3-yl)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 1352730-77-8
• 化学式: C₁₆H₉NO₂S
• 分子量: 279.319
• InChiKey: QMMZRYBBCIJOQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 、 一氧化碳 、 2-溴苯胺 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以87%的产率得到2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种方便且通用的钯催化羰基化偶联剂，用于合成2-芳基苯并恶嗪酮

  摘要：

  一氧化碳和一氧化碳：已开发出一种用于合成2-芳基苯并恶嗪酮的新型双羰基化方法（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102254

文献信息

• A Convenient and General Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling for the Synthesis of 2-Arylbenzoxazinones
  作者：Xiao-Feng Wu、Johannes Schranck、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201102254

  日期：2011.10.24

  CO and CO again: A new double carbonylation methodology for the synthesis of 2‐arylbenzoxazinones has been developed (see scheme).

  一氧化碳和一氧化碳：已开发出一种用于合成2-芳基苯并恶嗪酮的新型双羰基化方法（参见方案）。