2-(3-phenylmethoxypropyl)-3H-quinazolin-4-one | 1616563-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-phenylmethoxypropyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1616563-55-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: UCCQKVJLIGHEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenylmethoxypropyl)-3H-quinazolin-4-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到2-(3-羟丙基)喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  氧化剂-和4（3无金属合成ħ）-quinazolinones从2-氨基Ñ -methoxybenzamides和醛经由酸促进的环化缩合和消除†

  摘要：

  通过由AcOH促进的环缩合和消除反应所组成的级联反应，可以很容易地从2-氨基-N-甲氧基苯甲酰胺和醛类中，以高到极高的产率合成一系列重要的生物学上重要的4（3 H）-喹唑啉酮。除了高收率和一锅法（包括不使用氧化剂，无需重金属催化剂）之外，目前的方法与常规方法（利用蒽酰胺衍生物和醛类作为结构单元的常规方法）不同，它具有高收率和一锅法的特点。 ，并形成无毒的酯副产物。

  DOI：

  10.1039/c4ra04331f
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基甲氧基-丁醛 、 2-amino-N-methoxybenzamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以86%的产率得到2-(3-phenylmethoxypropyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氧化剂-和4（3无金属合成ħ）-quinazolinones从2-氨基Ñ -methoxybenzamides和醛经由酸促进的环化缩合和消除†

  摘要：

  通过由AcOH促进的环缩合和消除反应所组成的级联反应，可以很容易地从2-氨基-N-甲氧基苯甲酰胺和醛类中，以高到极高的产率合成一系列重要的生物学上重要的4（3 H）-喹唑啉酮。除了高收率和一锅法（包括不使用氧化剂，无需重金属催化剂）之外，目前的方法与常规方法（利用蒽酰胺衍生物和醛类作为结构单元的常规方法）不同，它具有高收率和一锅法的特点。 ，并形成无毒的酯副产物。

  DOI：

  10.1039/c4ra04331f