4-Nitro-benzoic acid (2S,3R,4S,5R)-5-benzoyloxymethyl-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester | 68325-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzoic acid (2S,3R,4S,5R)-5-benzoyloxymethyl-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 68325-78-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₉
• 分子量: 417.372
• InChiKey: ULBYLRZEWFJSIP-YZLZLFLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  134.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (2S,3R,4S,5R)-5-benzoyloxymethyl-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.33h， 以79%的产率得到4-Nitro-benzoic acid (2S,3R,4S,5R)-5-benzoyloxymethyl-4-methanesulfonyloxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种氟代糖内酯合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟代糖内酯合成方法。该方法以D‑木糖为起始原料，通过对羟基进行保护合成缩水内醚糖化合物中间体，再经过糖环醇的立体转化、上苄基、脱甲苷、氧化羟基等步骤，即得氟代糖内酯；该合成方法采用的原料简单、廉价易得，且每一个合成步骤都条件温和，处理过程简单，收率相对较高，为含氟生物活性分子的设计提供新的原料和合成途径。

  公开号：

  CN114213366A
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3,5-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranoside 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.66h， 生成 4-Nitro-benzoic acid (2S,3R,4S,5R)-5-benzoyloxymethyl-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种氟代糖内酯合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟代糖内酯合成方法。该方法以D‑木糖为起始原料，通过对羟基进行保护合成缩水内醚糖化合物中间体，再经过糖环醇的立体转化、上苄基、脱甲苷、氧化羟基等步骤，即得氟代糖内酯；该合成方法采用的原料简单、廉价易得，且每一个合成步骤都条件温和，处理过程简单，收率相对较高，为含氟生物活性分子的设计提供新的原料和合成途径。

  公开号：

  CN114213366A