4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylpyridine | 13854-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylpyridine
• 英文别名: 4-<1-Hydroxy-1-methyl-ethyl>-2-methyl-pyridin；4-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-pyridin；2-(2-Methylpyridin-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 13854-01-8
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: WXUGPLNDDLQYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylpyridine 在 selenium(IV) oxide 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-phenylpropan-2-yl)-2-pyridinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-芳氨基内酯的对映选择性加氢为手性氨基改性的手性螺铱铱催化剂

  摘要：

  已经开发了通过位点特异性修饰的手性螺铱铱络合物催化催化外消旋α-芳基氨基内酯的高度对映选择性氢化的方案。利用优化的催化剂，外消旋的α-芳基氨基-γ-内酯和α-芳基氨基-δ-内酯可以被氢化成相应的手性2-氨基二醇，具有良好的至优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01290
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-芳氨基内酯的对映选择性加氢为手性氨基改性的手性螺铱铱催化剂

  摘要：

  已经开发了通过位点特异性修饰的手性螺铱铱络合物催化催化外消旋α-芳基氨基内酯的高度对映选择性氢化的方案。利用优化的催化剂，外消旋的α-芳基氨基-γ-内酯和α-芳基氨基-δ-内酯可以被氢化成相应的手性2-氨基二醇，具有良好的至优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01290

文献信息

• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 6-HETEROARYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065700A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Het和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。
• [EN] AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHα RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074661A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNa, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNa的调节是有用的。
• [EN] PYRROLONE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLONE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015018432A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R1, R2, R3 and A are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  该发明涉及公式(I)的吡咯酮化合物，其中X、R1、R2、R3和A如规范中所定义。此外，本发明涉及用于制备公式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Lai Yingjie

  公开号：US20130096104A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention provides compounds of Formulas Ia-Ib, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas Ia-Ib and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy, as an inhibitor of TYK2 kinase and conditions related, such as inflammatory illnesses, inflammatory bowel disease or psoriasis.

  本发明提供了公式Ia-Ib的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4、R5和R16在此定义，一种包括公式Ia-Ib化合物和药学上可接受的载体、佐剂或车载物的药物组合物，以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶的抑制剂和相关疾病的治疗方法，例如炎症性疾病、炎症性肠病或牛皮癣。
• AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150299183A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下公式I的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，可用于通过作用于Tyk-2来引起信号转导抑制，从而调节IL-12，IL-23和/或IFNα。