tetraethylammonium bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C2,O>phenylsilicate(1-) | 97878-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethylammonium bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C2,O>phenylsilicate(1-)
• 英文别名: tetraethylammonium bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C²,O>phenylsilicate(1-)；tetraethylammonium bis[α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C²,O]phenylsilicate(1-)
• CAS: 97878-00-7
• 化学式: C₈H₂₀N*C₂₄H₁₃F₁₂O₂Si
• 分子量: 719.686
• InChiKey: SVLNJPJJIFQJME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C2,O>phenylsilicate(1-) 在 溴 、 lithium 作用下， 反应 25.0h， 生成 tetraethylammonium bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C2,O>(pentafluorophenyl)silicate(1-)
  参考文献：
  名称：

  10-Si-5 硅酸盐反转的伪旋转机制：配体结构和反应性

  摘要：

  Determination desstructures cristallines d'un spirane spirobi-benzoaxasilole et d'un phenylsiliconate。Mesure par spectrometrie RMN de 19 F des vitesses de permutation de coordinat

  DOI：

  10.1021/ja00308a030
• 作为产物：
  描述：

  四乙基溴化铵 、 (TB-5-11)-bis-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-propan-2-olato(2-)-C^2',O)-phenyl-silicate(1-); lithium salt 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59.6%的产率得到tetraethylammonium bis<α,α-bis(trifluoromethyl)benzenemethanolato(2-)-C2,O>phenylsilicate(1-)
  参考文献：
  名称：

  10-Si-5 硅酸盐反转的伪旋转机制：配体结构和反应性

  摘要：

  Determination desstructures cristallines d'un spirane spirobi-benzoaxasilole et d'un phenylsiliconate。Mesure par spectrometrie RMN de 19 F des vitesses de permutation de coordinat

  DOI：

  10.1021/ja00308a030

文献信息

• Photocatalytic Giese‐Type Reaction with Alkylsilicates Bearing C,O‐Bidentate Ligands
  作者：Tatsuya Morofuji、Yu Matsui、Misa Ohno、Gun Ikarashi、Naokazu Kano

  DOI：10.1002/chem.202005300

  日期：2021.4.16

  photocatalytic Giese‐type reaction with alkylsilicates bearing C,O‐bidentate ligands as stable alkyl radical precursors has been reported. The alkylsilicates were prepared in one step from organometallic reagents. Not only primary, secondary, and tertiary alkyl radicals, but also elusive methyl radicals, could be generated by using the present reaction system. The generated radicals were trapped by electron‐deficient

  在本文中，已经报道了带有C，O-双齿配体的烷基硅酸盐作为稳定的烷基自由基前体的光催化Giese型反应。由有机金属试剂一步制备烷基硅酸盐。使用本反应系统不仅可以生成伯，仲和叔烷基，而且可以生成难以捉摸的甲基。生成的自由基被带有各种官能团的缺电子烯烃捕获，得到所需的烷基加合物。光反应后可以回收硅副产物。通过理论计算研究了自由基的生成过程，从而提供了从带有C，O-双齿配体的甲基硅酸盐轻松生成甲基自由基的见解。