((2S,4R)-4-(Benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate | 866088-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,4R)-4-(Benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: [(2S,4R)-6-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 866088-08-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: UXQPJSPVKMBSOD-YSPPHNQVSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4R)-4-(Benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到methyl 3-O-benzyl-2,4-dideoxy-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PREPARATION OF STATINS, PARTICULARLY ROSUVASTATIN
  [FR] PROCEDE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES UTILES DANS LA PREPARATION DE STATINES ET PLUS SPECIFIQUEMENT DE ROSUVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005092867A3
• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl-chloroacetol methyl acetal ((2S, 4R)-4-(benzyloxy)-2-(chloromethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran) 、 四丁基醋酸铵 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到((2S,4R)-4-(Benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PREPARATION OF STATINS, PARTICULARLY ROSUVASTATIN
  [FR] PROCEDE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES UTILES DANS LA PREPARATION DE STATINES ET PLUS SPECIFIQUEMENT DE ROSUVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005092867A3

文献信息

• WO2006/64179
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——