cis-1,2-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene carbonate | 16821-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-1,2-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene carbonate
• CAS: 16821-31-1；16821-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: QLCANBLKAOOTEK-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene carbonate 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-epoxy-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基环氧乙烷和环状碳酸酯光解的几何要求

  摘要：

  反式-β-甲基苯乙烯氧化物的光解进展顺利，但相应的顺式异构体和β，β-二甲基苯乙烯氧化物均无光化学活性。此外，尽管碳酸苯乙烯乙二醇酯经历光解以挤出二氧化碳，但是β，β-二甲基苯乙烯乙二醇碳酸酯在光化学上不反应。通过查看获得构象所需的能量来解释这些结果，在构象中，芳环的平面与环氧化物部分的轨道正交。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02392-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 potassium permanganate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 cis-1,2-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene carbonate
  参考文献：
  名称：

  White, Rick C.; Drew, Phil; Moorman, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1781 - 1783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geometric requirements for the photolysis of aryloxiranes and cyclic carbonate esters
  作者：Sorana Linder、Katherine White、Mandelin Palmer、Benny Arney、Rick White

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02392-9

  日期：2002.2

  The photolysis of trans-β-methylstyrene oxide proceeds smoothly, but neither the corresponding cis-isomer nor β,β-dimethylstyrene oxide are photochemically active. Moreover, although styrene glycol carbonate undergoes photolysis to extrude carbon dioxide, the β,β-dimethylstyrene glycol carbonate is photochemically unreactive. These results are explained by looking at the energies required to obtain

  反式-β-甲基苯乙烯氧化物的光解进展顺利，但相应的顺式异构体和β，β-二甲基苯乙烯氧化物均无光化学活性。此外，尽管碳酸苯乙烯乙二醇酯经历光解以挤出二氧化碳，但是β，β-二甲基苯乙烯乙二醇碳酸酯在光化学上不反应。通过查看获得构象所需的能量来解释这些结果，在构象中，芳环的平面与环氧化物部分的轨道正交。
• White, Rick C.; Drew, Phil; Moorman, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1781 - 1783
  作者：White, Rick C.、Drew, Phil、Moorman, Richard

  DOI：——

  日期：——