| 864383-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• CAS: 864383-33-5
• 化学式: C₁₀₅H₆₀O₂₁
• 分子量: 1657.62
• InChiKey: CZTSGHKVTAPVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  126
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  42.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有两个球形定义的加成区的[60]富勒烯e，e，e-三三叠合物的合成和正交官能化

  摘要：

  e，e，e-三加合物13和15是通过三脚架丙二酸酯10和12与C 60的高度区域选择性三重环丙烷化反应制得的。产率和区域选择性取决于丙二单元连接到的焦点苯芯系绳的长度和结构13 - 15。模板定向合成的结果是，所有e，e，e三价合物都按进/出形式形成异构体，并且分别包含两个球形的定义明确的加合物区域，分别具有赤道和极性方向。通过改变系绳的外部丙二酸末端，可以实现赤道附加区的选择性功能化，从而导致分子间相互作用（如溶解度或聚集现象）的微调。在去除了14和15中的焦点苯部分后，可以实现极性附加区的选择性官能化。通过1 H NMR光谱分析可以观察到极性加成区中极性取代基的强大分子内氢键网络。通过两个加成区的正交官能化，富勒烯衍生物44 – 48可以作为一个单一的进/出异构体进行合成，从而大大增强了e，e，e- trisadducts作为超分子体系结构的基础。

  DOI：

  10.1002/chem.200900329
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris-(2-(3-(t-butoxycarbonyl)propylmalonyl)ethoxy)benzene 、 足球烯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C60和C70的四面体加合物的水溶性，抗氧化活性和细胞色素C结合。

  摘要：

  在过去的十年中，许多不同的研究人员表明，经表面修饰的水溶性富勒烯在体外对活性氧（ROS）表现出强大的抗氧化活性，并在体内保护细胞和组织免受氧化损伤和细胞死亡。然而，开发富勒烯作为真正的候选药物的进展受到三个发展问题的阻碍：1）缺乏可扩展合成的方法；2）无法生产与药物应用兼容的高度纯化的单一物种区域异构体；和3）对于各种表面修饰（例如，阴离子对阳离子对电荷中性极性）对结构-功能关系的理解不足。为了应对这些挑战，我们已经设计并合成了十多种新型水溶性富勒烯，它们可以作为单一异构体进行纯化，我们相信可以以合理的成本进行规模生产。这些化合物的添加方式，亲脂性以及电荷的数量和类型不同，并检查了它们的水溶性，对超氧阴离子的抗氧化活性和细胞色素C的结合。我们的结果表明，树状水溶性富勒烯[60]单加合物表现出最高程度的与三羟甲基磺酸盐衍生的阴离子富勒烯以及总体结构相似的阳离子富勒烯相比，其抗超氧阴离子的体外

  DOI：

  10.1039/b711912g

文献信息

• Synthesis of Amphiphilic [60]Fullerene [3:3]Hexakisadducts with Four Spherically Defined Addend Zones
  作者：Florian Beuerle、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200900330

  日期：2009.7.27

  New [3:3]hexakisadducts 3, 6, and 7 have been synthesized by a stepwise addition of two tripodal malonate tethers to pristine [60]fullerene. For the first time, [3:3]hexakisadducts of two sets of asymmetrically substituted malonate addends could be prepared as single in/out isomers by following this synthetic protocol. Thereby, four spherically defined addend zones I–IV were created with various similar

  新[3：3] hexakisadducts 3，6，和7已经通过分步加入两种三角架丙二系绳原始[60]富勒烯合成。第一次，通过遵循该合成方案，可以将两组不对称取代的丙二酸酯加成物的[3：3]六烷基加合物制备成单进/出异构体。因此，在富勒烯球体上以不同的纬度创建了四个球形定义的附加区域I–IV。四个两亲性[3：3] hexakisadducts 12，14，18，和19分别在附加区I / II和III / IV中以亲水性和亲脂性部分的不同相对排列制备了C.A .。