7-(4-Tolyl)-1,3,5-cycloheptatrien | 29304-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-Tolyl)-1,3,5-cycloheptatrien
• 英文别名: 7-p-Tolyl-tropiliden；7-p-Tolylcycloheptatrien；7-(4-methylphenyl)cyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 29304-88-9
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: BWHXUVHRCREMSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Tolyl)-1,3,5-cycloheptatrien 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-p-Tolyl-cycloheptatrien
  参考文献：
  名称：

  Abraham,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 117 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tropylium perchlorate 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(4-Tolyl)-1,3,5-cycloheptatrien
  参考文献：
  名称：

  Jutz,C.; Voithenleitner,F., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 29 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold Catalysts Can Generate Nitrone Intermediates from a Nitrosoarene/Alkene Mixture, Enabling Two Distinct Catalytic Reactions: A Nitroso-Activated Cycloheptatriene/Benzylidene Rearrangement
  作者：Sayaji Arjun More、Rahul Dadabhau Kardile、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01857

  日期：2021.7.16

  Gold-catalyzed reactions of cycloheptatrienes with nitrosoarenes yield nitrone derivatives efficiently. This reaction sequence enables us to develop gold-catalyzed aerobic oxidations of cycloheptatrienes to afford benzaldehyde derivatives using CuCl and nitrosoarenes as co-catalysts (10–30 mol %). Our density functional theory calculations support a novel nitroso-activated rearrangement, tropylium

  环庚三烯与亚硝基芳烃的金催化反应可有效地产生硝酮衍生物。该反应序列使我们能够开发金催化的环庚三烯有氧氧化，以使用 CuCl 和亚硝基芳烃作为助催化剂（10-30 mol%）提供苯甲醛衍生物。我们的密度泛函理论计算支持一种新的亚硝基活化重排，tropylium → 亚苄基。使用相同的亚硝基芳烃，我们在亚硝基苯和两个烯醇醚之间开发了金催化的 [2 + 2 + 1]-环化，以使用 1,4-环己二烯作为氢供体产生 5-烷氧基异恶唑烷。
• On the Photochemical Hydrogen Shifts in Arylcycloheptatrienes
  作者：Takahiro Tezuka、Masaru Kimura、Aiya Sato、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/bcsj.43.1120

  日期：1970.4

  Photochemically-induced hydrogen shifts in 7-(p-chlorophenyl), 7-phenyl, 7-(p-methoxyphenyl) and 7-p-tolylcycloheptatrienes (Ia—d) were studied. The possibility of hydrogen 1,7 and 1,3 shifts in these compounds was examined on both experimental and theoretical grounds. It was concluded that the hydrogen 1,7 shift is the only suprafacial hydrogen shift possible in the excited cycloheptatriene system. In this study all the isomers of p-chlorophenylcycloheptatriene were separated by applying the Diels-Alder reaction to the photo-reaction mixture; the method of preparing each of those isomers will also be described.

  研究了7-(对氯苯基)、7-苯基、7-(对甲氧基苯基)和7-对甲基苯基环七烯(Ia—d)中的光化学诱导氢转移。对这些化合物中氢的1,7和1,3转移的可能性进行了实验和理论方面的研究。得出的结论是，在激发的环七烯体系中，氢的1,7转移是唯一可能的超面氢转移。研究中，通过将Diels-Alder反应应用于光反应混合物，分离了所有的对氯苯基环七烯异构体；还将描述每种异构体的制备方法。
• 10.1039/b0078301
  作者：Beddoes, Roy L.

  DOI：10.1039/b0078301

  日期：——