6-((R)-2-Oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-hex-5-ynal | 877461-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-((R)-2-Oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-hex-5-ynal
• 英文别名: 6-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]hex-5-ynal
• CAS: 877461-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: MAJVCUGIORNJTN-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((R)-2-Oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-hex-5-ynal 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(R)-3-(Cyclopent-1-enecarbonyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Ring-Closing Yne-Carbonyl Metathesis of Ynamides

  摘要：

  An acid-catalyzed ring-closing ynamide-carbonyl metathesis is described here. This hetero RCM methodology is applicable to the construction of carbocycles as well as heterocycles such as chromenes, quinolizidines, indolizidines, and pyrrolizidines.

  DOI：

  10.1021/ol052487s
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-1-ynyl]-4-phenyl-oxazolidin-2-one 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-((R)-2-Oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-hex-5-ynal
  参考文献：
  名称：

  A Ring-Closing Yne-Carbonyl Metathesis of Ynamides

  摘要：

  An acid-catalyzed ring-closing ynamide-carbonyl metathesis is described here. This hetero RCM methodology is applicable to the construction of carbocycles as well as heterocycles such as chromenes, quinolizidines, indolizidines, and pyrrolizidines.

  DOI：

  10.1021/ol052487s