3,5-di-tert-butylaniline hydrochloride | 110014-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylaniline hydrochloride
• 英文别名: 3,5-di-tert-butylanilinium chloride；3,5-ditert-butylaniline;hydrochloride
• CAS: 110014-59-0
• 化学式: C₁₄H₂₃N*ClH
• 分子量: 241.804
• InChiKey: ISAHBRRSWDQIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylaniline hydrochloride 、 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)anilino)-14-bromo-5,10-diphenyltripyrrin 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以95 %的产率得到1-(3,5-bis(trifluoromethyl)anilino)-14-(3,5-di-tert-butylanilino)-5,10-diphenyltripyrrin
  参考文献：
  名称：

  不对称 α,α'-二取代三吡啶的双螺旋

  摘要：

  使用改进的合成方案制备了不对称的 α,α'-二取代三吡啶。带有 3,5-双（三氟甲基）苯基和 4-甲氧基苯基部分的三吡啶 2a 在固态显示反型二聚体排列。相反，对于带有 3,5-双（三氟甲基）苯基和 3,5-二叔丁基苯基部分的三吡啶2b，观察到了顺式二聚体。此外，在2b中观察到质子交换 NH 互变异构化。

  DOI：

  10.1039/d2ob02125k

文献信息

• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2021122757A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to an organic molecule, in particular for the application in optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule has a structure of formula (I) wherein RI, RII, RIII, RIV, RV, RVI, RVII, RVIII, RIX, RX and RXI are independently selected from the group consisting of: hydrogen, deuterium, halogen, C1-C12-alkyl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted by R5; C6-C18-aryl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted R5; R5 is at each occurrence independently selected from the group consisting of: hydrogen, deuterium C1-C12-alkyl, C6-C18-aryl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted by C1- C5-alkyl substituents; at least one of RI, RII, RIII, RIV, RV and at least one of RVI, RVII, RVIII, RIX or RX is selected from the group of: C1-C12-alkyl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted by R5; C6-C18-aryl, wherein optionally one or more hydrogen atoms are independently substituted by R5; and each hydrogen may independently be substituted by deuterium or halogen.

  该发明涉及一种有机分子，特别适用于光电子器件的应用。根据该发明，该有机分子具有如下结构的化学式（I），其中RI、RII、RIII、RIV、RV、RVI、RVII、RVIII、RIX、RX和RXI独立地选自以下组合中的一种或多种：氢、氘、卤素、C1-C12烷基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被R5取代；C6-C18芳基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被R5取代；R5在每次出现时独立地选自以下组合中的一种：氢、氘、C1-C12烷基、C6-C18芳基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被C1-C5烷基取代；RI、RII、RIII、RIV、RV中至少一个和RVI、RVII、RVIII、RIX或RX中至少一个选自以下组合中的一种：C1-C12烷基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被R5取代；C6-C18芳基，其中可选地一个或多个氢原子独立地被R5取代；每个氢原子可独立地被氘或卤素取代。
• Gold‐Zinc Cooperative Catalysis for Seven‐<i>exo</i>‐<i>dig</i> Hydrocarboxylation of Internal Alkynes
  作者：Miyu Sato、Vishal Kumar Rawat、Kosuke Higashida、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/chem.202301917

  日期：2023.10.9

  Seven‐exo‐dig hydrocarboxylation of nonactivated internal alkynes with conformationally flexible linker chains was achieved with cooperative gold‐zinc catalysts composed of an imidazo[1,5‐a]pyridinylidene ligand including a bipyridine coordination site at the C5 position. A proximity effect of the gold and zinc sites was essential for their high catalytic activity, in which the internal alkyne activated by the cationic gold species was attacked by the carboxylic acid deprotonated by the basic zinc site. Using a gold(I)‐complex with a bulky aromatic N‐substituent, 2,6‐dibenzhydryl‐4‐methylphenyl group, for the NHC ligand facilitated seven‐membered ring formation while minimizing intermolecular hydrocarboxylation as an undesired side reaction. The reaction mechanism was investigated by quantum chemical calculations.

  摘要利用由咪唑并[1,5-a]吡啶亚基配体（包括位于 C5 位的双吡啶配位位点）组成的金锌协同催化剂，实现了具有灵活构象连接链的非活化内部炔烃的七外羰基化。金和锌配位位点的邻近效应对它们的高催化活性至关重要，其中被阳离子金激活的内部炔烃被碱性锌配位位点去质子化的羧酸攻击。使用带有笨重芳香 N-取代基（2,6-二苯甲酰基-4-甲基苯基）的金（I）-络合物作为 NHC 配体，有助于形成七元环，同时最大程度地减少分子间羧酸化这一不希望发生的副反应。量子化学计算对反应机理进行了研究。
• Crasovschi, Afanase; Grecu, Nicoleta; Negoita, Nicolae, Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 11-12, p. 1335 - 1340
  作者：Crasovschi, Afanase、Grecu, Nicoleta、Negoita, Nicolae、Caproiu, Miron Teodor、Balaban, Alexandru T.

  DOI：——

  日期：——
• Factors affecting the stability and equilibria of free radicals. Part 14. Unexpected spin densities in 1-(trifluoroacetyl)-2,2-diarylhydrazyl revealed by nitrogen-15 labeling
  作者：Ursula Bologa、Alexandru T. Balaban、Nicoleta Grecu、Nicolae Negoita、Miron T. Caproiu、Robert I. Walter

  DOI：10.1021/jo00228a006

  日期：1987.9