4-氟-1-甲基-1H-吲唑 | 1092961-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-氟-1-甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 4-fluoro-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 4-fluoro-1-methylindazole
• CAS: 1092961-07-3
• 化学式: C₈H₇FN₂
• mdl: MFCD11052635
• 分子量: 150.155
• InChiKey: CMBZCBOBAXOMTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-1-甲基-1H-吲唑 、 苯甲酸 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐(2,6‐dimethylphenyl)‐10‐(4‐(trifluoromethyl)phenyl)acridin‐10‐iumtetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以28%的产率得到1-methyl-1H-indazol-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化实现未活化氟芳烃的亲核芳香取代

  摘要：

  亲核芳香取代 (SNAr) 是一种经典的反应，对缺电子的氟代芳烃具有众所周知的反应性。然而，电子中性和富电子氟（杂）芳烃的代表性明显不足。在此，我们提出了一种通过阳离子自由基加速的亲核芳族取代实现未活化氟芳烃的亲核脱氟的方法。有机光氧化还原催化的使用使得该方法在温和条件下操作简单，并且适用于各种亲核试剂类别，包括唑类、胺类和羧酸。选择的氟化杂环可以使用这种方法进行功能化。此外，还介绍了药物的后期功能化。计算研究表明，反应的位点选择性是由芳烃电子决定的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09296
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氟-1-甲基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles

  摘要：

  A method for the regioselective synthesis of 3-unsubstituted 1-alkyl-1H-indazoles, starting with 2-halobenzonitriles and N-alkylhydrazines, is described. The two-step reaction pathway proceeds through the intermediacy of 1-alkyl-3-amino-1H-indazoles followed by reductive deamination. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.042

文献信息

• Derisking the Cu-Mediated ¹⁸F-Fluorination of Heterocyclic Positron Emission Tomography Radioligands
  作者：Nicholas J. Taylor、Enrico Emer、Sean Preshlock、Michael Schedler、Matthew Tredwell、Stefan Verhoog、Joel Mercier、Christophe Genicot、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/jacs.7b03131

  日期：2017.6.21

  Molecules labeled with fluorine-18 (18F) are used in positron emission tomography to visualize, characterize and measure biological processes in the body. Despite recent advances in the incorporation of 18F onto arenes, the development of general and efficient approaches to label radioligands necessary for drug discovery programs remains a significant task. This full account describes a derisking approach

  用氟 18 (18F) 标记的分子用于正电子发射断层扫描，以可视化、表征和测量体内的生物过程。尽管最近在将 18F 掺入芳烃方面取得了进展，但开发通用且有效的方法来标记药物发现计划所需的放射性配体仍然是一项重大任务。这个完整的描述描述了杂环正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体的放射合成方法，使用铜介导的 18F 氟化芳基硼试剂与 18F 氟化物作为模型反应。该方法基于一项研究，该研究检查了药物开发中常用的杂环的存在如何影响代表性芳基硼试剂的 18F-氟化效率，以及超过 50 种（杂）芳基硼酸酯的标记。这组数据允许将这种去风险策略应用于七种结构复杂的药物相关含杂环分子的成功放射合成。
• Pyrrolidine amide compounds as histone demethylase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10022354B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如 KDM5）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• Pd-Catalyzed Nucleophilic Fluorination of Aryl Bromides
  作者：Hong Geun Lee、Phillip J. Milner、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja5009739

  日期：2014.3.12

  On the basis of mechanism-driven reaction design, a Pd-catalyzed nucleophilic fluorination of aryl bromides and iodides has been developed. The method exhibits a broad substrate scope, especially with respect to nitrogen-containing heteroaryl bromides, and proceeds with minimal formation of the corresponding reduction products. A facilitated ligand modification process was shown to be critical to the success of the reaction.
• PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20170312252A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• Nucleophilic Aromatic Substitution of Unactivated Fluoroarenes Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Vincent A. Pistritto、Megan E. Schutzbach-Horton、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/jacs.0c09296

  日期：2020.10.7

  use of organic photoredox catalysis renders this method operationally simple under mild conditions and is amenable to various nucleophile classes, including azoles, amines, and carboxylic acids. Select fluorinated heterocycles can be functionalized using this method. In addition, the late-stage functionalization of pharmaceuticals is also presented. Computational studies demonstrate that the site selectivity

  亲核芳香取代 (SNAr) 是一种经典的反应，对缺电子的氟代芳烃具有众所周知的反应性。然而，电子中性和富电子氟（杂）芳烃的代表性明显不足。在此，我们提出了一种通过阳离子自由基加速的亲核芳族取代实现未活化氟芳烃的亲核脱氟的方法。有机光氧化还原催化的使用使得该方法在温和条件下操作简单，并且适用于各种亲核试剂类别，包括唑类、胺类和羧酸。选择的氟化杂环可以使用这种方法进行功能化。此外，还介绍了药物的后期功能化。计算研究表明，反应的位点选择性是由芳烃电子决定的。