tert-butyl 4-[5-cyano-7-methoxy-2-(phenylcarbamoyl)benzofuran-6-ylsulfonyl]piperazine-1-carboxylate | 1245744-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[5-cyano-7-methoxy-2-(phenylcarbamoyl)benzofuran-6-ylsulfonyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1245744-81-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₇S
• 分子量: 540.597
• InChiKey: SYRCGWIWWZZGEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  142.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5-cyano-7-methoxy-2-(phenylcarbamoyl)benzofuran-6-ylsulfonyl]piperazine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium iodide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 2,4,6-三甲基吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 4-((5-cyano-7-hydroxy-2-(phenylcarbamoyl)benzofuran-6-yl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans

  摘要：

  Methods for the synthesis of 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans bearing a variety of substituents at the 6-position are outlined. The scope and limitations of lithiation processes, electrophilic substitutions, and pericyclic reactions are investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.020
• 作为产物：
  描述：

  6-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-ylsulfonyl]-5-cyano-7-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid 、 苯胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以68.9%的产率得到tert-butyl 4-[5-cyano-7-methoxy-2-(phenylcarbamoyl)benzofuran-6-ylsulfonyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans

  摘要：

  Methods for the synthesis of 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans bearing a variety of substituents at the 6-position are outlined. The scope and limitations of lithiation processes, electrophilic substitutions, and pericyclic reactions are investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.020