2,4,6-trimethyl-N-morpholinobenzenesulfonamide | 898081-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-N-morpholinobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-N-morpholin-4-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 898081-47-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: IIOLOCSPNOAXOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-N-morpholinobenzenesulfonamide 、 1,2-二溴乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到(E)-N-(2-(mesitylsulfonyl)ethylidene)morpholin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  四氟硼酸芳基重氮，二氧化硫，1,2-二溴乙烷和肼的四组分反应† ‡

  摘要：

  描述了四氟硼酸芳基重氮鎓，二氧化硫，1,2-二溴乙烷和肼在无金属条件下的四组分反应，为2-芳基磺酰基yl提供了一种新颖而有效的方法。通过在温和的条件下以良好的官能团耐受性插入二氧化硫，可顺利进行转化。

  DOI：

  10.1039/c5ob01765c
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 (2,4,6-trimethylphenyl)diazonium tetrafluoronorate 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到2,4,6-trimethyl-N-morpholinobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  四氟硼酸芳基重氮硼酸与DABCO⋅（SO2）2和肼的无金属氨基磺酰化

  摘要：

  四氟硼酸芳基重氮鎓，DABCO⋅（SO 2）2和肼在无金属条件下的偶联导致形成芳基N-氨基磺酰胺。反应在室温下平稳进行，并显示出宽泛的官能团耐受性。为此，提出了一个彻底的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201309851

文献信息

• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Aminosulfonylation of Diaryliodonium Salts with Sulfur Dioxide and Hydrazines
  作者：Nai-Wei Liu、Shuai Liang、Georg Manolikakes

  DOI：10.1002/adsc.201601341

  日期：2017.4.17

  three‐component synthesis of N‐aminosulfonamides starting from diaryliodonium salts, hydrazines and sulfur dioxide is reported. This reaction proceeds under mild conditions at room temperature and is driven by visible light. A simple bisulfite salt can be used as a readily available and easy‐to‐handle sulfur dioxide source. Mechanistic studies support a catalytic photoredox pathway with the diaryliodonium

  据报道，从二芳基碘鎓盐，肼和二氧化硫开始，光氧化还原催化的N-氨基磺酰胺的三组分合成。该反应在室温下在温和条件下进行，并由可见光驱动。可以使用简单的亚硫酸氢盐作为易于获得且易于处理的二氧化硫源。机理研究支持以二芳基碘鎓盐为芳基自由基的便捷来源的催化光氧化还原途径。
• Aminosulfonylation of aromatic amines, sulfur dioxide and hydrazines
  作者：Danqing Zheng、Ying Li、Yuanyuan An、Jie Wu

  DOI：10.1039/c4cc03032j

  日期：——

  A facile route to aryl N-aminosulfonamides under mild conditions is provided. The reaction of aromatic amines (including heteroaromatic amines), sulfur dioxide, and hydrazines proceeds efficiently with good functional group tolerance. The in situ generated diazonium ion is involved in the aminosulfonylation process.

  提供了在温和条件下制备芳基N-氨基磺酰胺的简便方法。芳族胺（包括杂芳族胺），二氧化硫和肼的反应以良好的官能团耐受性高效进行。原位产生的重氮离子参与氨基磺酰化过程。