摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4,6-trimethyl-N-morpholinobenzenesulfonamide | 898081-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trimethyl-N-morpholinobenzenesulfonamide
英文别名
2,4,6-trimethyl-N-morpholin-4-ylbenzenesulfonamide
2,4,6-trimethyl-N-morpholinobenzenesulfonamide化学式
CAS
898081-47-5
化学式
C13H20N2O3S
mdl
——
分子量
284.379
InChiKey
IIOLOCSPNOAXOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-trimethyl-N-morpholinobenzenesulfonamide1,2-二溴乙烷caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以60%的产率得到(E)-N-(2-(mesitylsulfonyl)ethylidene)morpholin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    四氟硼酸芳基重氮,二氧化硫,1,2-二溴乙烷和肼的四组分反应† ‡
    摘要:
    描述了四氟硼酸芳基重氮鎓,二氧化硫,1,2-二溴乙烷和肼在无金属条件下的四组分反应,为2-芳基磺酰基yl提供了一种新颖而有效的方法。通过在温和的条件下以良好的官能团耐受性插入二氧化硫,可顺利进行转化。
    DOI:
    10.1039/c5ob01765c
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基吗啉 、 (2,4,6-trimethylphenyl)diazonium tetrafluoronorate 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以83%的产率得到2,4,6-trimethyl-N-morpholinobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    四氟硼酸芳基重氮硼酸与DABCO⋅(SO2)2和肼的无金属氨基磺酰化
    摘要:
    四氟硼酸芳基重氮鎓,DABCO⋅(SO 2)2和肼在无金属条件下的偶联导致形成芳基N-氨基磺酰胺。反应在室温下平稳进行,并显示出宽泛的官能团耐受性。为此,提出了一个彻底的过程。
    DOI:
    10.1002/anie.201309851
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Visible-Light Photoredox-Catalyzed Aminosulfonylation of Diaryliodonium Salts with Sulfur Dioxide and Hydrazines
    作者:Nai-Wei Liu、Shuai Liang、Georg Manolikakes
    DOI:10.1002/adsc.201601341
    日期:2017.4.17
    three‐component synthesis of N‐aminosulfonamides starting from diaryliodonium salts, hydrazines and sulfur dioxide is reported. This reaction proceeds under mild conditions at room temperature and is driven by visible light. A simple bisulfite salt can be used as a readily available and easy‐to‐handle sulfur dioxide source. Mechanistic studies support a catalytic photoredox pathway with the diaryliodonium
    据报道,从二芳基碘鎓盐,肼和二氧化硫开始,光氧化还原催化的N-氨基磺酰胺的三组分合成。该反应在室温下在温和条件下进行,并由可见光驱动。可以使用简单的亚硫酸氢盐作为易于获得且易于处理的二氧化硫源。机理研究支持以二芳基碘鎓盐为芳基自由基的便捷来源的催化光氧化还原途径。
  • Aminosulfonylation of aromatic amines, sulfur dioxide and hydrazines
    作者:Danqing Zheng、Ying Li、Yuanyuan An、Jie Wu
    DOI:10.1039/c4cc03032j
    日期:——
    A facile route to aryl N-aminosulfonamides under mild conditions is provided. The reaction of aromatic amines (including heteroaromatic amines), sulfur dioxide, and hydrazines proceeds efficiently with good functional group tolerance. The in situ generated diazonium ion is involved in the aminosulfonylation process.
    提供了在温和条件下制备芳基N-氨基磺酰胺的简便方法。芳族胺(包括杂芳族胺),二氧化硫和肼的反应以良好的官能团耐受性高效进行。原位产生的重氮离子参与氨基磺酰化过程。
  • Metal-Free Aminosulfonylation of Aryldiazonium Tetrafluoroborates with DABCO⋅(SO<sub>2</sub>)<sub>2</sub>and Hydrazines
    作者:Danqing Zheng、Yuanyuan An、Zhenhua Li、Jie Wu
    DOI:10.1002/anie.201309851
    日期:2014.2.24
    The coupling of aryldiazonium tetrafluoroborates, DABCO⋅(SO2)2, and hydrazines under metal‐free conditions leads to the formation of aryl N‐aminosulfonamides. The reaction proceeds smoothly at room temperature and shows broad functional‐group tolerance. A radical process is proposed for this transformation.
    四氟硼酸芳基重氮鎓,DABCO⋅(SO 2)2和肼在无金属条件下的偶联导致形成芳基N-氨基磺酰胺。反应在室温下平稳进行,并显示出宽泛的官能团耐受性。为此,提出了一个彻底的过程。
  • A four-component reaction of aryldiazonium tetrafluoroborates, sulfur dioxide, 1,2-dibromoethane, and hydrazines
    作者:Danqing Zheng、Yunyan Kuang、Jie Wu
    DOI:10.1039/c5ob01765c
    日期:——
    A four-component reaction of aryldiazonium tetrafluoroborates, sulfur dioxide, 1,2-dibromoethane, and hydrazines under metal-free conditions is described, providing a novel and efficient approach to 2-arylsulfonyl hydrazones. This transformation proceeds smoothly via insertion of sulfur dioxide under mild conditions with good functional group tolerance.
    描述了四氟硼酸芳基重氮鎓,二氧化硫,1,2-二溴乙烷和肼在无金属条件下的四组分反应,为2-芳基磺酰基yl提供了一种新颖而有效的方法。通过在温和的条件下以良好的官能团耐受性插入二氧化硫,可顺利进行转化。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐