2,2,2-trifluoro-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanone | 1339671-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-one；2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydro-2h-pyran-4-yl)ethanone；2,2,2-trifluoro-1-(oxan-4-yl)ethanone
• CAS: 1339671-20-3
• 化学式: C₇H₉F₃O₂
• 分子量: 182.142
• InChiKey: ZKBKZMQILQCSSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanone 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 重水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 C₇H₉⁽²⁾HF₂O₂
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基酮渐进式（氘代）加氢脱氟的卡宾策略

  摘要：

  报道了一种用于氟代烷基酮顺序（氘代）加氢脱氟的卡宾策略。该方法允许从芳基和烷基取代的全氟烷基酮以高产率可控制备二氟烷基酮和单氟烷基酮，并具有优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.202116190
• 作为产物：
  描述：

  4-溴四氢吡喃 、 N-甲氧基-N-甲基-2,2,2-三氟乙酰胺 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2017103611A1

文献信息

• Compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US10342780B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  本发明涉及新型化合物。本发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，本发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本发明还考虑将这些化合物用于治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• Amino acid compounds with unbranched linkers and methods of use
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11396506B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  The invention relates to compounds of formula (A): or a salt thereof, wherein R1, R2, R5a, R5b, R6a, R6b, R7a, R7b, R8a, R8b, R9a, R9b, R10a, R10b, R11a, R11b, R21, n, and G are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are αVβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式（A）化合物： 或其盐，其中 R1、R2、R5a、R5b、R6a、R6b、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、R11a、R11b、R21、n 和 G 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αVβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• WO2020006315A5
  申请人：——

  公开号：WO2020006315A5

  公开（公告）日：2022-07-05
• COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Loxo Oncology Inc.

  公开号：EP3390395A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• AMINO ACID COMPOUNDS WITH UNBRANCHED LINKERS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200123151A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The invention relates to compounds of formula (A): or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , R 7a , R 7b , R 8a , R 8b , R 9a , R 9b , R 10a , R 10b , R 11a , R 11b , R 21 , n, and G are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are α V β 6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).