Dibenzothiophene, 5a,9a-dihydro-1,4-dimethyl-, 5,5-dioxide | 91306-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Dibenzothiophene, 5a,9a-dihydro-1,4-dimethyl-, 5,5-dioxide
• 英文别名: 5a,9a-dihydro-1,4-dimethyldibenzothiophene 5,5-dioxide
• CAS: 91306-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: JFKWWCWIGCSJKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(苯磺酰基)-1,4-二甲基苯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以71%的产率得到1,4-dimethyldibenzothiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  在二甲基亚砜中2,3-双（苯磺酰基）-1,4-二甲基苯的阴极还原中碳-硫键的单电子裂解

  摘要：

  相对于Ag-Ag +（0.01 M），溶解在二甲基亚砜中的2,3-双（苯基磺酰基）-1,4-二甲基苯在–1.6 V处经历单电子单还原波。通过差分脉冲极谱法，循环伏安法和控制电位电解法研究了还原反应。最初的还原反应采用快速化学步骤，分离出的产物为1,4-二甲基二苯并噻吩5,5-二氧化物和1,4-二甲基-2-（苯磺酰基）苯。在一些实验中，还获得了少量的5a，9a-二氢-1，4-二甲基二苯并噻吩5，5-二氧化物。结果证明支持先前提出的用于相同底物与芳基硫代硫酸钠在二甲基亚砜中的光诱导反应的电子转移机理。

  DOI：

  10.1039/p29840000951

文献信息

• Electrochemical evidence for an unusual base-catalysed chain mechanism in an intramolecular homolytic arylation
  作者：Marino Novi、Giacomo Garbarino、Carlo Dell'Erba、Giovanni Petrillo

  DOI：10.1039/c39840001205

  日期：——

  Cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis of the disulphone (1a) in dimethyl sulphoxide show that its transformation into the dibenzothiophene dioxide (2a), in the presence of a base, is an efficient electrocatalytic process.

  二甲亚砜中二砜（1a）的循环伏安法和控制电位电解表明，在碱存在下，其转化为二苯并噻吩二氧化物（2a）是一种有效的电催化过程。
• Novi, Marino; Garbarino, Giacomo; Petrillo, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 623 - 632
  作者：Novi, Marino、Garbarino, Giacomo、Petrillo, Giovanni、Dell'Erba, Carlo

  DOI：——

  日期：——