5-[(5-trifluoromethyl-5-hydroxy-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-carbonylpyridin-2-yl]benzaldehyde hydrazone | 1402146-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[(5-trifluoromethyl-5-hydroxy-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-carbonylpyridin-2-yl]benzaldehyde hydrazone
• CAS: 1402146-13-7
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃N₅O₂
• 分子量: 391.353
• InChiKey: IMVHPSBJVSUZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-[(5-trifluoromethyl-5-hydroxy-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-carbonylpyridin-2-yl]benzaldehyde hydrazone
  参考文献：
  名称：

  6-肼基烟酸酰肼：一种有用的前体，可用于化学和区域选择性合成新的杂芳基连接的吡啶基腙

  摘要：

  为了证明 6-肼基烟酸酰肼水合物 (1) 中两个双亲核中心之间的反应性差异，从反应中化学选择性地获得了一系列七个新的 6-((2-(亚芳基)肼基)烟酰肼 (4) 1 与七个芳基或杂芳基醛通过简单的程序在乙醇中作为溶剂。在随后的研究中，4 与一些 4-alkoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones 或原乙酸三乙酯的环化反应是在乙醇（一种环境友好的溶剂）中也很容易进行，分别以区域选择性得到九个吡唑啉基-吡啶基腙和一个 1,3,4-恶二唑衍生物，作为稳定和纯的化合物，收率良好。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.819