tert-butyl {[(5R)-3-(3,5-difluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-isoxazol-3-ylcarbamate | 883231-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {[(5R)-3-(3,5-difluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-isoxazol-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(5R)-3-(3,5-difluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-N-(1,2-oxazol-3-yl)carbamate
• CAS: 883231-03-6
• 化学式: C₁₈H₁₈F₂IN₃O₅
• 分子量: 521.259
• InChiKey: ZBECWCSQSLWTJH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[(5R)-3-(3,5-difluoro-4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-isoxazol-3-ylcarbamate 、 [6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridin-3-yl]boronic acid 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl [((5R)-3-{3,5-difluoro-4-[6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]isoxazol-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2006038100A1