N¹-(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)-5-O-(p-toluyloxymethyl)-2-furamidine hydrochloride | 108967-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)-5-O-(p-toluyloxymethyl)-2-furamidine hydrochloride
• CAS: 108967-24-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₅*ClH
• 分子量: 447.878
• InChiKey: ILUGZRTYZMSZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  145.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)-5-O-(p-toluyloxymethyl)-2-furamidine hydrochloride 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.33h， 生成 1,3-dimethyl-8-<5-O-(p-toluyloxymethyl)-2-furyl>xanthine
  参考文献：
  名称：

  2-β-d-ribofuranosylbenzoxazole from 2,5-anhydro-d-allonoimidate, and 1,3-dimethyl-8-β-d-ribofuranosylxanthine from 2,5-anhydro-d-allono-thioimidates and -dithioates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90269-6
• 作为产物：
  描述：

  5,6-diamino-1,3-dimethyluracil monotosylate hydrate 、 benzyl 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-p-toluoyl-D-allonothioimidate hydrochloride 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 以77%的产率得到N¹-(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)-5-O-(p-toluyloxymethyl)-2-furamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-β-d-ribofuranosylbenzoxazole from 2,5-anhydro-d-allonoimidate, and 1,3-dimethyl-8-β-d-ribofuranosylxanthine from 2,5-anhydro-d-allono-thioimidates and -dithioates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90269-6