(S)-4-(3-((3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamido)oxy)-2-hydroxypropoxy)-4-oxobutanoic acid | 1596369-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(3-((3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamido)oxy)-2-hydroxypropoxy)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[(2S)-3-[[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)benzoyl]amino]oxy-2-hydroxypropoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1596369-19-5
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃IN₂O₇
• 分子量: 582.272
• InChiKey: LCIOYDZNWYSHFB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  134.19
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(3-((3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamido)oxy)-2-hydroxypropoxy)-4-oxobutanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of RGD-Conjugated MEK1/2 Kinase Inhibitors for Integrin-Targeted Cancer Therapy

  摘要：

  两种源于MEK1/2激酶抑制剂PD0325901的新型RGD-MEKI偶联物系列已被开发用于整合素受体介导的癌症治疗。第一系列，烷氧基胺类似物RGD-MEKI偶联物9a-g通过与PD0325901相同的机制在黑色素瘤A375细胞中显示出抗增殖活性。PEGylation使9f在A375测定中的IC50值增加了三倍，而多cRGD肽负载则显著提高了9g在整合素高表达的U87细胞中的受体特异性抗增殖活性。在第二系列中，RGD-PD0325901 13相比烷氧基胺类似物，通过抑制ERK通路活性和癌细胞的DNA复制，显示出显著增强的抗肿瘤特性。此外，13在U87测定中比PD0325901显示出更强的抗增殖活性，且呈剂量依赖性。所有这些数据表明，带有酯键连接的RGD-MEKI偶联物提高了对整合素高表达肿瘤细胞的靶向能力，从而增强了抗癌疗效。

  DOI：

  10.3390/molecules181113957
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N-((S)-2,3-Dihydroxy-propoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-benzamide 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(S)-4-(3-((3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamido)oxy)-2-hydroxypropoxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of RGD-Conjugated MEK1/2 Kinase Inhibitors for Integrin-Targeted Cancer Therapy

  摘要：

  两种源于MEK1/2激酶抑制剂PD0325901的新型RGD-MEKI偶联物系列已被开发用于整合素受体介导的癌症治疗。第一系列，烷氧基胺类似物RGD-MEKI偶联物9a-g通过与PD0325901相同的机制在黑色素瘤A375细胞中显示出抗增殖活性。PEGylation使9f在A375测定中的IC50值增加了三倍，而多cRGD肽负载则显著提高了9g在整合素高表达的U87细胞中的受体特异性抗增殖活性。在第二系列中，RGD-PD0325901 13相比烷氧基胺类似物，通过抑制ERK通路活性和癌细胞的DNA复制，显示出显著增强的抗肿瘤特性。此外，13在U87测定中比PD0325901显示出更强的抗增殖活性，且呈剂量依赖性。所有这些数据表明，带有酯键连接的RGD-MEKI偶联物提高了对整合素高表达肿瘤细胞的靶向能力，从而增强了抗癌疗效。

  DOI：

  10.3390/molecules181113957

文献信息

• 具有肿瘤导向性治疗作用的多肽-药物缀合物 及其应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN104248770B

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明涉及提供具有肿瘤导向性治疗作用的多肽‑药物缀合物，多肽‑药物缀合物的制备方法及其应用。本发明多肽‑药物缀合物可以特异性的将PD0325901类似物输送到整合素αvβ3过量表达的癌细胞内，进而起到对肿瘤导向性治疗的作用。