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2-Amino-4-phenyl-5,6,7,8,9.10-hexahydrocyclooctapyrimidin | 94990-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-4-phenyl-5,6,7,8,9.10-hexahydrocyclooctapyrimidin
英文别名
4-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[d]pyrimidin-2-amine
2-Amino-4-phenyl-5,6,7,8,9.10-hexahydrocyclooctapyrimidin化学式
CAS
94990-45-1
化学式
C16H19N3
mdl
——
分子量
253.347
InChiKey
SPEBMJWUFUGHRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸胍(E)-2-亚苄基环辛酮sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以19%的产率得到2-Amino-4-phenyl-5,6,7,8,9.10-hexahydrocyclooctapyrimidin
    参考文献:
    名称:
    Deli; Lorand; Szabo, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 8, p. 539 - 540
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tandem Hydrogen‐Borrowing Dehydrogenative Coupling and Hydrodefluorination
    作者:Baldeep K. Sidhu、Rajarshi Mondal、David E. Herbert
    DOI:10.1002/adsc.202301383
    日期:2024.4.23
    use of a catalyst and a thermodynamic sink, such as formation of a strong Si−F bond.4 Numerous systems capable of HDF have been reported,5 including transition metal complexes,6-8 main-group compounds,9-12 and light-driven processes.13-15 A problem that can arise is that the bond dissociation enthalpy of a C−F bond decreases as the number of fluorine atoms around the carbon is reduced, making it easier
    介绍 作为氢的等排体,的策略性包含可以改变化合物的化学性质,而不影响分子大小或结构。1, 2虽然 CF 3单元的掺入已被广泛接受,但由于这种独特的化学单元带来的合成挑战,带有 CF 2 H 基团的分子相对较少。 3为了获得 CF 2 H 部分,可以通过单个 CF 键的加氢脱 (HDF) 来修饰三甲基。然而,CF 键的动力学惰性和强度使该过程具有挑战性,通常需要使用催化剂和热力学汇,例如形成强 Si−F 键。4已报道了许多能够进行 HDF 的系统,5包括过渡属配合物、6-8 种主族化合物、9-12和光驱动过程。13-15可能出现的一个问题是,随着碳周围原子数量的减少,CF 键的键解离焓降低,使得 CF 2 H 基团中的 C−F 键更容易断裂。在CF 3中。因此,CF 3基团的HDF常常导致完全脱而不是取代单个。3另一个问题是外部氢源。通常,使用添加剂例如硅烷或H 2 。由于硅烷
  • DELI, J.;LORAND, T.;SZABO, D.;FOELDESI, A., PHARMAZIE, 1984, 39, N 8, 539-540
    作者:DELI, J.、LORAND, T.、SZABO, D.、FOELDESI, A.
    DOI:——
    日期:——
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