anti-N-(1-oximino-1-phenyl-2-propyl)hydroxylamine | 5111-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-N-(1-oximino-1-phenyl-2-propyl)hydroxylamine
• 英文别名: (NZ)-N-[2-(hydroxyamino)-1-phenylpropylidene]hydroxylamine
• CAS: 5111-31-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: WTLQALTZHQWCJK-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-N-(1-oximino-1-phenyl-2-propyl)hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Acetonyl-2,4-dimethyl-5-phenyl-2H-imidazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Condensation of 1,2-hydroxylaminooximes with acetylacetone. Conversion of tetrahydroimidazo[1,2-b]isoxazoles into derivatives of 2H-imidazole, 1-hydroxypyrrole, and 4-oxotetrahydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00756414

文献信息

• Reaction of Z isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes with 1,2-diketones
  作者：S. A. Amitina、I. A. Grigor’ev、A. Ya. Tikhonov

  DOI：10.1007/s11172-006-0374-0

  日期：2006.6

  The reactions of Z isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes containing the hydroxylamino group at the primary or secondary carbon atom with diacetyl afford 6-acetyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines. The reactions of these compounds with alkylaromatic 1,2-diketones produce N-substituted α-aroylnitrones or 6-aroyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines or, alternatively, their tautomeric mixtures

  在伯或仲碳原子上含有羟基氨基的烷基芳族 1,2-羟基氨基肟的 Z 异构体与双乙酰反应得到 6-乙酰-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪。这些化合物与烷基芳族 1,2-二酮的反应产生 N-取代的 α-芳酰基硝酮或 6-芳酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪或它们的互变异构混合物。
• Reactions of Z-isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes with methyl-and arylglyoxals
  作者：S. A. Amitina、I. A. Grigor’ev、V. I. Mamatyuk、A. Ya. Tikhonova

  DOI：10.1007/s11172-007-0181-2

  日期：2007.6

  6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines. Analogous reactions with arylglyoxals in the presence of trifluoroacetic acid afforded 6-aroyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines. It was found that phenylglyoxal in the absence of the acid yielded N-substituted α-aroylnitrone which undergoes cyclization into the corresponding oxadiazine under the action of CF3COOH.

  烷基芳族 1,2-羟基氨基肟（在伯或仲碳原子上含有羟基氨基）的 Z-异构体与甲基乙二醛反应得到 6-乙酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪. 在三氟乙酸存在下与芳基乙二醛的类似反应得到 6-芳酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪。发现在不存在酸的情况下苯乙二醛产生 N-取代的 α-芳酰基硝酮，其在 CF3COOH 的作用下环化成相应的恶二嗪。
• Formation of 2,3,6,8-tetraazabicyclo[3.2.1]oct-3-ene derivatives in reaction between 2-acyl-3-imidazoline 3-oxides and hydrazine and their oxidation to the corresponding nitroxyl radicals and 1,2,4-triazine 4-oxide
  作者：I. A. Grigor'ev、G. I. Shchukin、S. A. Dikanov、I. K. Kuznetsova、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00949952

  日期：1982.5
• GRIGOREV, I. A.;SHCHUKIN, G. I.;DIKANOV, S. A.;KUZNETSOVA, I. K.;VOLODARS+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 5, 1092-1101
  作者：GRIGOREV, I. A.、SHCHUKIN, G. I.、DIKANOV, S. A.、KUZNETSOVA, I. K.、VOLODARS+

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREVA, L. N.;TIXONOV, A. YA.;AMITINA, S. A.;VOLODARSKIJ, L. B.;KOROBE+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 331-338
  作者：GRIGOREVA, L. N.、TIXONOV, A. YA.、AMITINA, S. A.、VOLODARSKIJ, L. B.、KOROBE+

  DOI：——

  日期：——