IrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)PH2(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) | 449205-38-3

• 英文名称: IrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)PH2(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)
• 英文别名: [(η5-Cp*)IrCl2(PH2-2,4,6-tri-tert-butylphenyl)]；Cl2Ir(η5-C5Me5)(PH2-2,4,6-tBu3C6H2)
• CAS: 449205-38-3
• 化学式: C₂₈H₄₆Cl₂IrP
• 分子量: 676.773
• InChiKey: UOGKAUIIVPOBCB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)PH2(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 ClIr(η5-C5Me5)(PH-2,4,6-tBu3C6H2)
  参考文献：
  名称：

  η3-二磷乙烯基碳烯：Dötz中间体的P2类似物

  摘要：

  做捻：原位产生phosphinidenes与phosphaalkynes的反应是容易的路线的新的金属配位的η 3 -diphosphavinylcarbene 1，其示出了容易的配体交换反应和经历了前所未有的重排涉及亚膦络合物2和η 3 - phosphaalkenylphosphinidene复杂3，1,3-异构体的1。

  DOI：

  10.1002/anie.200805037
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 、 二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到IrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)PH2(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)
  参考文献：
  名称：

  新型末端铱次膦配合物的合成

  摘要：

  通过（a）Cp *（L）IrCl 2（2，L = PPh 3）与LiPHMes *的反应和（b）Cp *（L）IrCl 2（2，L = PPh 3）的反应很容易合成稳定的晶体铱络合物的次膦酸酯Cp *（L）Ir PR Cp *（PH 2 R）IrCl 2（5，R = Mes *，Is，Mes），利用膦，亚磷酸酯，砷化氢，异氰酸酯和一氧化碳（L）原位捕获瞬态Cp * Ir⋮PR（4） 。Cp * Ir⋮PR难以直接检测。报道了Cp *（PPh 3）Ir PMes *（3）和Cp *（CO）Ir PMes *（15）的X射线晶体结构。较拥挤的3具有EIr P键的构型，而Z的形式为15。的31个P NMR化学位移和2个Ĵ PP偶合常数诊断为Ë和Ž形式。对于E异构体，典型的是更高的次膦酸酯亚基共振和更大的偶联常数。这些铱络合物的次膦酸酯与二碘化宝石反应形成膦烯，但不与羰基反应。

  DOI：

  10.1021/om020062t

文献信息

• Iridium Phosphinidene Complexes: A Comparison with Iridium Imido Complexes in Their Reaction with Isocyanides
  作者：Halil Aktas、Jos Mulder、Frans J. J. de Kanter、J. Chris Slootweg、Marius Schakel、Andreas W. Ehlers、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Koop Lammertsma

  DOI：10.1021/ja9048509

  日期：2009.9.23

  18-Electron nucleophilic, Schrock-type phosphinidene complexes 3 [Cp*(Xy-N C)Ir PAr] (Ar = Mes*, Dmp, Mes) are capable of unprecedented [1 + 2]-cycloadditions with 1 equiv of isocyanide RNC (R = Xy, Ph) to give novel inclaphosphirane complexes [Cp*(Xy-N C)IrPArC=NR]. Their structures were ascertained by X-ray diffraction. Density functional theory investigations on model structures revealed that the iridaphosphirane complexes are formed from the addition of the isocyanicle to 16-electron species [Cp*Ir=PAr] forming first complex 3 that subsequently reacts with another isocyanicle to give the products following a different pathway than its nitrogen analogue [Cp*Ir Nt-Bu] 1.