[(Ph2P(CH2)3PPh2)2Pt2H3]ClO4 | 930088-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Ph2P(CH2)3PPh2)2Pt2H3]ClO4
• 英文别名: [(dppp)2Pt2H3]ClO4
• CAS: 930088-60-1
• 化学式: C₅₄H₅₅P₄Pt₂*ClO₄
• 分子量: 1317.54
• InChiKey: IPVMMSLNFKZTIQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Ph2P(CH2)3PPh2)2Pt2H3]ClO4 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  双核三氢化铂配合物对噻吩的 C-S 键活化和部分氢化

  摘要：

  [(dppp)2Pt2H3]ClO4 [I, dppp = Ph2P(CH2)3PPh2] 被发现可以激活 C-S 键并导致噻吩的部分氢化。因此，I 与纯噻吩 (T) 在回流温度下反应生成 [(dppp)Pt(SC4H4-C,S)] (II) 和 [(dppp)2Pt2(μ-SC4H5-C,S)]ClO4 ( III) 摩尔比为 2:3。在甲苯或苯溶剂中的相同反应提供相同的配合物 II 和 III，但摩尔比为 1:9。在理论计算 (DFT) 的基础上解释了 II 和 III 的伴随形成，这提供了对反应机理的详细了解。因此，T 的存在导致 I 分解为 [(dppp)PtH2] 和 [(dppp)PtH(C4H4S-κS)]，该过程是随后两个反应途径的共同步骤。解散后，噻吩 C-S 键的活化产生 II 只涉及 [(dppp)PtH2] 的参与。然而，导致 III 的反应需要配位氢化物内部迁移到

  DOI：

  10.1002/ejic.200700932