1,1-Dimethoxy-3-(4-nitrophenyl)propan-2-one | 130895-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethoxy-3-(4-nitrophenyl)propan-2-one
• CAS: 130895-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: RLEARSPPAOQGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethoxy-3-(4-nitrophenyl)propan-2-one 在 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Nitrobenzyl-glyoxal
  参考文献：
  名称：

  Yu, Yin; Chen, Guo-qiang; Zhu, Jun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2239 - 2243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-(4-nitro-phenyl)-acetic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 1,1-Dimethoxy-3-(4-nitrophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yu, Yin; Chen, Guo-qiang; Zhu, Jun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2239 - 2243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Protection of the Functionalities of α-Hydroxy Unsaturated Aldehydes
  作者：L. Khamliche、S. Bakkas、A. Robert

  DOI：10.1055/s-1994-25652

  日期：——

  The polyfunctionalized title compounds α-enol aldehydes are selectively protected either as ethylenic aldehyde acetates, ethylenic aldehyde sulfonates, ethylenic acetal sulfonates, or oxo acetal derivatives.

  多官能化的标题化合物δ-烯醇醛可选择性地以乙烯醛乙酸酯、乙烯醛磺酸盐、乙烯缩醛磺酸盐或氧代缩醛衍生物的形式进行保护。
• Kinetic and mechanistic studies on the rearrangement of 1-(substituted phenyl)-1,3-dimethoxy-2-propanones
  作者：Guo-qiang Cheng、Zhi-fen Li、Pang Zhang

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90539-1

  日期：1991.8

  mechanism of rearrangement of 1-(substituted phenyl)-1,3-dimethoxy-2-propanones to give substituted benzylglyoxal dimethyl acetals ( 5 ) was studied by kinetic measurements, by the effects of acid catalysis, by rearangements in the absence of acid and in the presence of base, by solvent effects, by effects of temperature, and by mass spectroscopy. It is concluded that the title ketones rearrange by a sigmatropic

  摘要通过动力学测量，酸催化作用，在不存在苯甲酸的情况下进行重排，研究了1-（取代苯基）-1,3-二甲氧基-2-丙烷重排生成取代的苄基乙二醛二甲基乙缩醛（5）的机理。酸和碱的存在下，通过溶剂的作用，通过温度的影响，和通过质谱。结论是，标题酮是通过σ而不是S n 1'的烯丙基位移而重排的。
• YU, YIN;CHEN, GUO-QIANG;ZHU, JUN;ZHANG, XU-SHENG;CHEN, SHU-XIN;TANG, HUI-+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2239-2243
  作者：YU, YIN、CHEN, GUO-QIANG、ZHU, JUN、ZHANG, XU-SHENG、CHEN, SHU-XIN、TANG, HUI-+

  DOI：——

  日期：——
• Yu, Yin; Chen, Guo-qiang; Zhu, Jun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2239 - 2243
  作者：Yu, Yin、Chen, Guo-qiang、Zhu, Jun、Zhang, Xu-sheng、Chen, Shu-xin、et al.

  DOI：——

  日期：——