3-(1-benzyloxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol | 849243-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-benzyloxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 849243-40-9
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: FSRKNVDGLWMFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzyloxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-Methoxy-2,2-dimethyl-propyl)-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1-萘酚衍生物对环氧合酶I和II的抑制作用。

  摘要：

  萘酚衍生物，2-（3'-羟丙基）-萘-1-醇（2），2-（3'-羟基-2'-甲基丙基）-萘-1-醇（3）和2-（3'-羟基-2'，2'-二甲基丙基）-萘-1-醇（7）已被合成，并且已经由我们的小组进行了报道。因此，在本文中，我们描述了其醚衍生物3-（1-甲氧基-萘-2-基）-丙-1-醇（4），3-（1-甲氧基-萘-2-基）-的进一步合成2-甲基-丙-1-醇（5），3-（1-甲氧基-萘-2-基）-2,2-二甲基-丙-1-醇（8），2-（3-甲氧基-丙基）-萘-1-醇（10）和2-（3-甲氧基-2,2-二甲基-丙基）-萘-1-醇（13）。通过分别使化合物2、3和7甲基化来制备化合物4、5和8，而分别从萘酚2和7以高收率制备化合物10和13。测试抑制活性时，发现五种化合物（2、3、7，10和13）显示出对COX-2的抑制作用优于COX-1，而化合物4、5和8对COX-1或COX-2同工酶均没有抑

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.054
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 1-hydroxy-β,β-dimethyl-2-naphthalenepropanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到3-(1-benzyloxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1-萘酚衍生物对环氧合酶I和II的抑制作用。

  摘要：

  萘酚衍生物，2-（3'-羟丙基）-萘-1-醇（2），2-（3'-羟基-2'-甲基丙基）-萘-1-醇（3）和2-（3'-羟基-2'，2'-二甲基丙基）-萘-1-醇（7）已被合成，并且已经由我们的小组进行了报道。因此，在本文中，我们描述了其醚衍生物3-（1-甲氧基-萘-2-基）-丙-1-醇（4），3-（1-甲氧基-萘-2-基）-的进一步合成2-甲基-丙-1-醇（5），3-（1-甲氧基-萘-2-基）-2,2-二甲基-丙-1-醇（8），2-（3-甲氧基-丙基）-萘-1-醇（10）和2-（3-甲氧基-2,2-二甲基-丙基）-萘-1-醇（13）。通过分别使化合物2、3和7甲基化来制备化合物4、5和8，而分别从萘酚2和7以高收率制备化合物10和13。测试抑制活性时，发现五种化合物（2、3、7，10和13）显示出对COX-2的抑制作用优于COX-1，而化合物4、5和8对COX-1或COX-2同工酶均没有抑

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.054