4-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]phenyl]methyl]-3,5-diphenylisoxazole | 1402140-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]phenyl]methyl]-3,5-diphenylisoxazole
• 英文别名: Tert-butyl-[4-[(3,5-diphenyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]phenoxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[4-[(3,5-diphenyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1402140-85-5
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₂Si
• 分子量: 441.645
• InChiKey: FVOXQALHRICPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-1,3-diphenyl-2-propyn-1-one O-[[4-[[(1,1-dimethylethyl)-dimethylsilyl]oxy]phenyl]methyl]oxime 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]phenyl]methyl]-3,5-diphenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过级联环化-迁移过程进行铜催化的三取代异恶唑的合成

  摘要：

  已经成功地开发了3,4,5-三取代的异恶唑的原子经济，催化和区域选择性合成。在回流下用5 mol％的Cu（OTf）2在氯苯中的O-芳基甲基炔基肟醚处理，通过依次将肟部分分子内添加到炔烃中并随后进行1,3迁移，以良好的收率获得了优良的4-芳基甲基异恶唑。芳基甲基的基团。

  DOI：

  10.1021/jo301358h