methyl 3-(azidomethyl)-6-nitrobenzoate | 161292-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(azidomethyl)-6-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 5-azidomethyl-2-nitrobenzoate；methyl 5-(azidomethyl)-2-nitrobenzoate
• CAS: 161292-56-4
• 化学式: C₉H₈N₄O₄
• 分子量: 236.187
• InChiKey: USZKWUXXPIRCKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(azidomethyl)-6-nitrobenzoate 在 1,3-丙二硫醇 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 5-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship analysis of novel GSPT1 degraders based on benzotriazinone scaffold and its antitumor effect on xenograft mouse model

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105923
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到methyl 3-(azidomethyl)-6-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic quinoxalinedione derivatives

  摘要：

  一种三环喹诺酮二酮衍生物，其化学式为1：##STR1## 其中X代表氢、烷基、卤素、氰基、三氟甲基或硝基；R.sup.1代表氢、烷基、环烷基或环烷基烷基；G代表--CONR.sup.2--或--NR.sup.2 CO--，其中R.sup.2代表氢或烷基；J代表酸性基团或体内可转化的基团；E代表碱性基团或体内可转化的基团；Y代表单键、烷基、烯基、取代烷基或Y.sup.1--Q--Y.sup.2，其中Y.sup.1代表单键或烷基，Y.sup.2代表烷基，Q代表从氧或硫中选择的杂原子；Z代表烷基，或其药用可接受盐，这些化合物是NMDA受体的甘氨酸结合位点的选择性拮抗剂。

  公开号：

  US05719152A1

文献信息

• Tricyclic quinoxalinedione derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US05719152A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  A tricyclic quinoxalinedione derivative represented by the formula 1: ##STR1## wherein X represents hydrogen, alkyl, halogen, cyano, trifluoromethyl, or nitro; R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, or cycloalkylalkyl; G represents --CONR.sup.2 -- or --NR.sup.2 CO--, wherein R.sup.2 represents hydrogen or alkyl; J represents an acidic group or a group which is convertible thereto in vivo; E represents an basic group or a group which is convertible thereto in vivo; Y represents a single bond, alkylene, alkenylene, substituted alkylene, or Y.sup.1 --Q--Y.sup.2, wherein Y.sup.1 represents a single bond or alkylene, Y.sup.2 represents alkylene, and Q represents a heteroatom selected from oxygen or sulfur; Z represents alkylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, these compounds are selective antagonists of glycine binding site of the NMDA receptor.

  一种三环喹诺酮二酮衍生物，其化学式为1：##STR1## 其中X代表氢、烷基、卤素、氰基、三氟甲基或硝基；R.sup.1代表氢、烷基、环烷基或环烷基烷基；G代表--CONR.sup.2--或--NR.sup.2 CO--，其中R.sup.2代表氢或烷基；J代表酸性基团或体内可转化的基团；E代表碱性基团或体内可转化的基团；Y代表单键、烷基、烯基、取代烷基或Y.sup.1--Q--Y.sup.2，其中Y.sup.1代表单键或烷基，Y.sup.2代表烷基，Q代表从氧或硫中选择的杂原子；Z代表烷基，或其药用可接受盐，这些化合物是NMDA受体的甘氨酸结合位点的选择性拮抗剂。
• US5719152A
  申请人：——

  公开号：US5719152A

  公开（公告）日：1998-02-17
• Structure-activity relationship analysis of novel GSPT1 degraders based on benzotriazinone scaffold and its antitumor effect on xenograft mouse model
  作者：Akshay D. Takwale、Eun Yeong Kim、Yerin Jang、Dong Ho Lee、Seulgi Kim、Yuri Choi、Jin Hwan Kim、Da Yeon Lee、Yeongrin Kim、So Myoung Lee、Heung Kyoung Lee、Hye Jin Nam、Joo-Youn Lee、Jin Hwa Cho、Jeong Hee Moon、Ga Seul Lee、Jeong-Hoon Kim、Pilho Kim、Chi Hoon Park、Jong Yeon Hwang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105923

  日期：2022.10