| 1562572-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1562572-53-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: BAIXLFPMEXUOKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 3-甲氧基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氯甲烷作为亚甲基合成子，可用于多种羧酸的区域选择性连接：在无金属条件下直接与亚甲基二酯接触

  摘要：

  摘要以碳酸钾为唯一添加剂，实现了普通二氯甲烷与羧酸之间的无金属交叉偶联。这个简单的协议是从具有良好官能团耐受性的各种羧酸底物合成亚甲基二酯的便捷且经济高效的途径。已经进行了数克级的反应，以评估该协议的有效性和实用性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.04.053

文献信息

• Synthesis, characterization and phytotoxic activity of hydroxylated isobenzofuran-1(3H)-ones
  作者：R.R. Teixeira、J.L. Pereira、S.F. Da Silva、S. Guilardi、D.A. Paixão、C.P.A. Anconi、W.B. De Almeida、J. Ellena、G. Forlani

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.12.059

  日期：2014.3

  Two hydroxylated isobenzofuranones 3 and 4 were synthesized from benzoic acids. The compounds were fully characterized by IR, NMR (H-1 and C-13), HRMS, and X-ray crystallography. Compounds 3 and 4 crystallized in the space group Pc and P2(1)/n, respectively. DFT calculations were used to confirm undoubtedly their NMR chemical shifts. Biological assays showed that these compounds are capable of interfering with the radicle growth of monocotyledonous and dicotyledonous species, whereas the photosynthetic electron transport chain was substantially unaffected. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.