2-(Cyclooctyliminomethyl)phenol | 1609159-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(Cyclooctyliminomethyl)phenol
• CAS: 1609159-82-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: QMNGADGBQSQPMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2-(Cyclooctyliminomethyl)phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到[RuCl(CyOct-Salen)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  环烷基胺衍生的席夫碱的钌（II）络合物作为降冰片烯ROMP和甲基丙烯酸甲酯ATRP的预催化剂

  摘要：

  合成了源自环烷基胺（环烷基=环戊基（1a），环己基（1b），环庚基（1c）和环辛基）（1d）的席夫碱的钌（II）配合物：[RuCl（CyPen-Salen）（PPh 3）2 ]（2a），[RuCl（CyHex-Salen）（PPh 3）2 ]（2b），[RuCl（CyHep-Salen）（PPh 3）2 ]（2c）和[RuCl（CyOct-Salen）（PPh 3））2 ]（2d）。希夫碱-Ru II配合物2a - d通过元素分析，FTIR，UV-Vis，1 H-，13 C和31 P NMR以及循环伏安法进行表征。评价络合物2a - d作为降冰片烯ROMP（NBE）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的ATRP的催化前体。在不同的反应条件下（[HCl] / [Ru]，[EDA] / [Ru]，[NBE] / [Ru]和）通过ROMP以配合物2a - d作为预催化剂合成聚降冰片烯（polyNBE）。温

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.09.043
• 作为产物：
  描述：

  环辛胺 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2-(Cyclooctyliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  环烷基胺衍生的席夫碱的钌（II）络合物作为降冰片烯ROMP和甲基丙烯酸甲酯ATRP的预催化剂

  摘要：

  合成了源自环烷基胺（环烷基=环戊基（1a），环己基（1b），环庚基（1c）和环辛基）（1d）的席夫碱的钌（II）配合物：[RuCl（CyPen-Salen）（PPh 3）2 ]（2a），[RuCl（CyHex-Salen）（PPh 3）2 ]（2b），[RuCl（CyHep-Salen）（PPh 3）2 ]（2c）和[RuCl（CyOct-Salen）（PPh 3））2 ]（2d）。希夫碱-Ru II配合物2a - d通过元素分析，FTIR，UV-Vis，1 H-，13 C和31 P NMR以及循环伏安法进行表征。评价络合物2a - d作为降冰片烯ROMP（NBE）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的ATRP的催化前体。在不同的反应条件下（[HCl] / [Ru]，[EDA] / [Ru]，[NBE] / [Ru]和）通过ROMP以配合物2a - d作为预催化剂合成聚降冰片烯（polyNBE）。温

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.09.043

文献信息

• Synthesis, characterization and anticancer properties of (salicylaldiminato)platinum(II) complexes
  作者：Alyssa E. Patterson、Jessica J. Miller、Brittany A. Miles、Erin L. Stewart、Josée-Marie E.J. Melanson、Christopher M. Vogels、Amanda M. Cockshutt、Andreas Decken、Pier Morin、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1016/j.ica.2014.02.028

  日期：2014.5

  Twelve new (salicylaldiminato) platinum(II) complexes have been prepared, characterized and examined for their in vitro cytotoxic properties against three human glioma cell lines LN18, LN405 and Hs683. Initial biotesting was done on platinum complexes 1-6, which display a wide range of physicochemical properties. Whereas introduction of aromatic rings in the complexes did not seem to have a significant impact on bioactivities, the length of the aliphatic group positively correlated with cytotoxicity in all cell lines. Complexes 2 and 3 were found to be particularly potent against LN18 cells as demonstrated by stronger cell growth inhibition when compared to cisplatin. These initial findings led us to develop an additional series of mono (salicylaldiminato) platinum(II) complexes 7-12, which were subjected to additional cytotoxicity studies but were less cytotoxic compared to the bis Schiff base complexes. These organometallic compounds could serve as interesting starting points for the development of novel therapeutic strategies to treat brain tumors. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.