1-Phenyl-heptadecadien-(2,9)-diin-(4,6) | 22526-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-heptadecadien-(2,9)-diin-(4,6)
• CAS: 22526-56-3；22526-57-4
• 化学式: C₂₃H₂₈
• 分子量: 304.475
• InChiKey: ZVOQEIMXHBAUBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  外消旋卡卡洛尔 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-Phenyl-heptadecadien-(2,9)-diin-(4,6)
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第二十八部分。Umbellifer Daucus carota L.（胡萝卜）的C 17-聚炔醇：在甲苯-对-磺酸存在下，乙炔基（乙烯基）甲醇将苯烷基化

  摘要：

  从根中分离出三种炔属化合物，即已知的醇（A; X = OH，Y = H）和二醇（A; X = Y = OH）和新的单乙酸酯（A; X = OAc，Y = OH）公共胡萝卜，胡萝卜L.ħ 2 ç CH·CHX·[C C] 2 ·CHY·CH [图形省略] CH·[CH 2 ] 6我（A）当被回流甲苯p -sulphonic酸在苯，醇和合成的辛烯-1-烯-4,6-二炔-3-醇重排为预期的伯醇（和甲苯磺酸酯），但此外生成了PhCH 2 ·CH CH·[C C]型苯甲烃2 R，起因于溶剂的侵蚀。

  DOI：

  10.1039/j39690000685