[(tris(o-(diisopropylphosphino)phenyl)silane)FeCl2] | 951040-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(tris(o-(diisopropylphosphino)phenyl)silane)FeCl2]
• 英文别名: [2-bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]silylphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane;iron(2+);dichloride
• CAS: 951040-47-4
• 化学式: C₃₆H₅₅Cl₂FeP₃Si
• 分子量: 735.592
• InChiKey: SPCIVESXDCOUOP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tris(o-(diisopropylphosphino)phenyl)silane)FeCl2] 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dinitrogen(tris(2-(diisopropylphosphino)phenyl)silyl)iron(I)
  参考文献：
  名称：

  单核 Fe(I) 和 Fe(II) 乙炔加合物及其还原质子化为末端 Fe(IV) 和 Fe(V) 卡宾

  摘要：

  固氮酶的活性可催化大气中的二氮转化为生物可利用的氨，最常通过将乙炔气还原为乙烯来测定。尽管乙炔作为底物具有实际重要性，但对其在富铁活性位点中的结合或激活知之甚少。非天然 C1 底物与高阶 C≥2 产物的“费托”型偶联也因固氮酶而闻名，尽管潜在的金属-碳多重键中间体仍未得到充分探索。在这里，我们报道了乙炔气体在单核三（膦基）甲硅烷基-铁中心（SiP3）Fe处的活化，得到Fe（I）和Fe（II）侧加合物，包括S = 1/2 FeI（η2） -HCCH）；后者通过脉冲 EPR 光谱和 DFT 计算来表征。这些化合物的还原质子化反应收敛于不寻常的、形式上的铁(IV)和铁(V)碳炔配合物的稳定例子，如反磁性(SiP3)Fe^CCH3和顺磁性阳离子S = 1/2 [(SiP3)Fe^ CCH3]+。两种烷基碳炔化合物都具有与锚定硅烷反式的短 Fe-C 三键（约 1.7 Å）。脉冲 EPR 实验、X 波段

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06987
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(tris(o-(diisopropylphosphino)phenyl)silane)FeCl2]
  参考文献：
  名称：

  单核 Fe(I) 和 Fe(II) 乙炔加合物及其还原质子化为末端 Fe(IV) 和 Fe(V) 卡宾

  摘要：

  固氮酶的活性可催化大气中的二氮转化为生物可利用的氨，最常通过将乙炔气还原为乙烯来测定。尽管乙炔作为底物具有实际重要性，但对其在富铁活性位点中的结合或激活知之甚少。非天然 C1 底物与高阶 C≥2 产物的“费托”型偶联也因固氮酶而闻名，尽管潜在的金属-碳多重键中间体仍未得到充分探索。在这里，我们报道了乙炔气体在单核三（膦基）甲硅烷基-铁中心（SiP3）Fe处的活化，得到Fe（I）和Fe（II）侧加合物，包括S = 1/2 FeI（η2） -HCCH）；后者通过脉冲 EPR 光谱和 DFT 计算来表征。这些化合物的还原质子化反应收敛于不寻常的、形式上的铁(IV)和铁(V)碳炔配合物的稳定例子，如反磁性(SiP3)Fe^CCH3和顺磁性阳离子S = 1/2 [(SiP3)Fe^ CCH3]+。两种烷基碳炔化合物都具有与锚定硅烷反式的短 Fe-C 三键（约 1.7 Å）。脉冲 EPR 实验、X 波段

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06987