(1aR,3aR,3bS,5aS,7S,8aS,8bR,10R,10aR)-6-Eth-(Z)-ylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-ol | 73668-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aR,3aR,3bS,5aS,7S,8aS,8bR,10R,10aR)-6-Eth-(Z)-ylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-ol
• 英文别名: (1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10R,10aR)-6-Eth-(Z)-ylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-ol；(17E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17(20)-en-16α-ol；(17E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17(20)-en-16β-ol
• CAS: 73668-91-4；73668-92-5；84927-51-5；104171-72-4；104506-40-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: JKMHXCDGKNOFOG-GZAQHMIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aS,7S,8aS,8bR,10R,10aR)-6-Eth-(Z)-ylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-ol 在 铂 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 23-keto-20-isocholesterol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of sterol side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a080
• 作为产物：
  描述：

  16,17-环氧孕烯醇酮 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 肼 作用下， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aS,7S,8aS,8bR,10R,10aR)-6-Eth-(Z)-ylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of sterol side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a080