O-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine | 769888-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: O-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-(oxan-4-ylmethyl)hydroxylamine
• CAS: 769888-51-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: VJMFCTRXNWBQBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine 、 4-((4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40 mg的产率得到4-((4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  杂芳环化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及一种杂环芳环化合物及其应用。具体地，所述杂环芳环化合物具有式0所示结构，各符号的定义如说明书所限定。该杂环芳环化合物对YAP具有较好的抑制作用。

  公开号：

  CN115785154A
• 作为产物：
  描述：

  2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以47 mg的产率得到O-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 氧化膦衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  提供了一种氧化膦衍生物及其制备方法和应用。具体地，所述氧化膦衍生物具有式Ⅰ所示结构，其对黏着斑激酶(FAK)具有较好的抑制作用，可用于治疗由过度或异常细胞增殖引起的疾病例如癌症。

  公开号：

  WO2022253081A1

文献信息

• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 2-METHYL-AZA-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-AZA-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019201848A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention covers 2-methyl-aza-quinazoline compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients

  本发明涵盖了通式（I）所描述和定义的2-甲基-氮杂喹唑啉类化合物，以及制备该类化合物的方法、用于制备该类化合物的中间体化合物、包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的该类化合物的用途，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分结合使用。
• [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF AS AOC3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS D'AOC3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017194453A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The invention relates to new pyridinyl derivatives of the formula (I) wherein R1 and A are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新吡啶基衍生物，其中R1和A如描述和索赔中所定义，其用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] BENZYLAMINOPYRIDYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACIDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BENZYLAMINOPYRIDYLCYCLOPROPANECARBOXYLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018077699A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein the groups R, R1, R2, R3, m and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula (I).

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中团R、R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明涉及用于合成一般式(I)化合物的新中间体。
• [EN] BENZYLOXYPYRAZINYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACIDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BENZYLOXYPYRAZINYLCYCLOPROPANECARBOXYLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018138030A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R, R1, R2, R3, m and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理学特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。