ethyl 2-chloro-7-ethyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridine-3-carboxylate | 68302-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-chloro-7-ethyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-chloro-7-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-chloro-7-ethyl-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 68302-37-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₄
• 分子量: 331.755
• InChiKey: AEQMDGVJIITPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-7-ethyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridine-3-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-ethyl-2-methylamino-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-Azaxanthone-3-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及新型1-氮杂黄酮-3-羧酸及其衍生物，可用于治疗过敏性疾病的有效药物，其化学式如下（I）：其中，R1为氢、烷基、苯基、羧基、羟基、烷氧基或氨基基团，可以是未取代或取代一个烷基；m为0、1或2；而R2为烷基、烷氧基、卤素、硝基、羟基、羧基、丁二烯基（--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--）与任何相邻的碳原子形成苯环，或未取代或取代至少一个烷基的氨基基团；以及它们的生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04143042A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 五氯化磷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-chloro-7-ethyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Azaxanthone-3-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及新型1-氮杂黄酮-3-羧酸及其衍生物，可用于治疗过敏性疾病的有效药物，其化学式如下（I）：其中，R1为氢、烷基、苯基、羧基、羟基、烷氧基或氨基基团，可以是未取代或取代一个烷基；m为0、1或2；而R2为烷基、烷氧基、卤素、硝基、羟基、羧基、丁二烯基（--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--）与任何相邻的碳原子形成苯环，或未取代或取代至少一个烷基的氨基基团；以及它们的生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04143042A1

文献信息

• Ukawa, Kiyoshi; Ishiguro, Toshihiro; Wada, Yoshikazu, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1931 - 1941
  作者：Ukawa, Kiyoshi、Ishiguro, Toshihiro、Wada, Yoshikazu、Nohara, Akira

  DOI：——

  日期：——
• UKAWA KIYOSHI; ISHIGURO TOSHIHIRO; WADA YOSHIKAZU; NOHARA AKIRA, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 7, 1931-1941
  作者：UKAWA KIYOSHI、 ISHIGURO TOSHIHIRO、 WADA YOSHIKAZU、 NOHARA AKIRA

  DOI：——

  日期：——