7-ethyl-2-methylamino-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid | 68302-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-ethyl-2-methylamino-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-ethyl-2-(methylamino)-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 68302-78-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: BAHLCESLCCZMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-ethyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde 在 吡啶 、 五氯化磷 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-ethyl-2-methylamino-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-Azaxanthone-3-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及新型1-氮杂黄酮-3-羧酸及其衍生物，可用于治疗过敏性疾病的有效药物，其化学式如下（I）：其中，R1为氢、烷基、苯基、羧基、羟基、烷氧基或氨基基团，可以是未取代或取代一个烷基；m为0、1或2；而R2为烷基、烷氧基、卤素、硝基、羟基、羧基、丁二烯基（--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--）与任何相邻的碳原子形成苯环，或未取代或取代至少一个烷基的氨基基团；以及它们的生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04143042A1