4-(4-methoxyphenyl)-7-((trimethylsilyl)ethynyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole | 1415342-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-7-((trimethylsilyl)ethynyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
• CAS: 1415342-95-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂OSSi
• 分子量: 338.505
• InChiKey: CQQQHXCWIKXDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-7-((trimethylsilyl)ethynyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 在 氟化铵 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到4-ethynyl-7-(4-methoxyphenyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  铑催化的 CH 活化/环化芳基异羟肟酸酯与含苯并噻二唑的乙炔。获得异喹啉桥供体-受体发光体

  摘要：

  基于 Cp*Rh(III) 催化的 N-(pivaloyloxy)-benzamides 与 4-ethynyl-7-( p -methoxyphenyl)-2,1,3-benzothiadiazole 作为关键步骤，随后通过芳构化和 Suzuki 偶联反应安装供体单元，例如二苯胺、咔唑和二氢二苯并氮杂卓。对所选产品进行了初步的光物理、电化学和 DFT 研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101572
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 NCP pincer palladacycle 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-7-((trimethylsilyl)ethynyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  荧光2,1,3-苯并噻二唑-三唑连接的糖缀合物的合成及其光物理性质：Ni（II）的选择性化学传感器

  摘要：

  通过使用铜（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成（CuAAC）的简单合成路线描述了新的2,1,3-苯并噻二唑-三唑连接的荧光偶联荧光共轭物的合成。应用紫外可见光（UV-vis）和溶液中的稳态荧光来表征其光物理行为。染料在紫色区域中呈现吸收，而在蓝绿色区域呈现荧光发射，这归因于处于激发态的分子内电荷转移（ICT），可能与甲氧基衍生物有关。所研究的衍生物由于具有吸收的大消光系数，大的斯托克斯频移和高的荧光发射特性，因此具有潜在的光学应用前景。另外，这些染料表现出对Ni +2的结合选择性在CH 3 CN溶液中的一系列阳离子中

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.043