N'-[4-tert-Butoxycarbonylamino-but-(E)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 868170-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N'-[4-tert-Butoxycarbonylamino-but-(E)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylhydrazinylidene)butyl]carbamate
• CAS: 868170-01-8
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₄
• 分子量: 423.512
• InChiKey: ZPFMPLCXMZJYQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[4-tert-Butoxycarbonylamino-but-(E)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]propyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Stable peptide-based PACE4 inhibitors

  摘要：

  提供了PACE4抑制剂及其用于治疗感染和癌症的用途。特别地，提供了一种方法或用于治疗受试者癌症的用途，包括向受试者施用PACE4抑制剂或所披露的组合物的治疗有效量。

  公开号：

  US09809621B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(3,3-diethoxypropyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 N'-[4-tert-Butoxycarbonylamino-but-(E)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stable peptide-based PACE4 inhibitors

  摘要：

  提供了PACE4抑制剂及其用于治疗感染和癌症的用途。特别地，提供了一种方法或用于治疗受试者癌症的用途，包括向受试者施用PACE4抑制剂或所披露的组合物的治疗有效量。

  公开号：

  US09809621B2

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of “Mixed” Peptidomimetics Using Fmoc-Protected Aza-β³-amino Acids and α-Amino Acids
  作者：Olivier Busnel、Lanrong Bi、Hayet Dali、Arnaud Cheguillaume、Soizic Chevance、Arnaud Bondon、Sylviane Muller、Michèle Baudy-Floc'h

  DOI：10.1021/jo051585o

  日期：2005.12.1

  A solid-phase fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-based synthesis strategy is described for "mixed" aza-beta(3)-peptides as well as a convenient general approach for their required building blocks, the aza-beta(3)-amino acid residues (aza-beta(3)-aa). These monomers allow the synthesis of relatively large quantities of pure mixed aza-beta(3)-peptides. The required Fmoc-substituted aza-beta(3)-amino acids are accessible by convenient synthesis, and a number of monomers including those containing side chains with functional groups have been synthesized. The method was applied toward the solid-phase synthesis of aza-beta(3)-peptide mimetics of a biologically active histone H4 sequence.